Στα τέλη Ιανουαρίου 2011, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Ιατρικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) ενέκρινε το πρώτο χάπι για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας, με την ονομασία Gilenya (περιέχει την ουσία fingolimod/φινγκολιμόδη). Η τελική απόφαση αναμένεται μέσα στην άνοιξη του 2011, ενώ αν η εισήγηση της CHMP εισακουστεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, τότε το νέο σκεύασμα είναι πιθανό να διατεθεί στο εμπόριο μέχρι το τέλος του 2011.

Το χάπι προορίζεται για όσους έχουν υποτροπιάζουσα Σκλήρυνση κατά Πλάκας – την πιο συχνή μορφή της νόσου. Σημειώνεται πως η φινγκολιμόδη έχει ήδη εγκριθεί και διατίθεται στις ΗΠΑ, ενώ έρευνες σε περισσότερους από 4000 ασθενείς έχουν δείξει πως μειώνει σημαντικά τις υποτροπές της νόσου και επιβραδύνει την εξέλιξή της. Συγκεκριμένα, η καθημερινή λήψη 0.5 mg Gilenya μείωσε τις υποτροπές κατά 52% μέσα σε ένα χρόνο, σε σύγκριση με την interferon beta-1a IM (Avonex), που αποτελεί και μια από τις πιο γνωστές θεραπείες για τη ΣΚΠ.

Οι επιστήμονες σημειώνουν πως το χάπι Gilenya δρα έτσι ώστε να μειώνει την επίθεση του ανοσοποιητικού συστήματος στο κεντρικό νευρικό σύστημα του ανθρώπου. Πιο συγκεκριμένα, το χάπι συγκρατεί ορισμένα λευκά αιμοσφαίρια (τα λεμφοκύτταρα) στα λεμφογάγγλια, με αποτέλεσμα να εμποδίζονται τα λευκά αιμοσφαίρια να φτάσουν στο κεντρικό νευρικό σύστημα.