Ο αµερικανικός Οργανισµός Τροφίµων και Φαρµάκων (FDΑ) ανακοίνωσε πως το φάρμακο Αvandia (της εταιρείας GlaxoSmithΚline ΡLC), που χορηγείται σε ανθρώπους με διαβήτη τύπου 2 για την καλύτερη απορρόφηση της ινσουλίνης, ευθύνεται για 100.000 περιπτώσεις εµφραγµάτων, εγκεφαλικών και θανάτων ηλικιωμένων από το 1999, οπότε και πρωτοκυκλοφόρησε στην αγορά, ενώ είναι πιο επικίνδυνο από το ανταγωνιστικό φάρμακο Αctos.

Συγκεκριμένα, μετά από τριετή έρευνα στην οποία συμμετείχαν 227.571 ασθενείς (μέσης ηλικίας 74 ετών), στους οποίους χορηγούνταν το Αctos και το Αvandia από τον Ιούλιο του 2006 έως τον Ιούνιο του 2009, διαπιστώθηκε πως όσοι λάµβαναν το Αvandia είχαν 27% περισσότερες πιθανότητες να πάθουν συγκοπή και 14% περισσότερες πιθανότητες να πεθάνουν συγκριτικά µε εκείνους που έπαιρναν το Αctos.
Στην Ελλάδα, ο Εθνικός Οργανισµός Φαρµάκων εφιστά την προσοχή στους γιατρούς που χορηγούν το Αvandia στις περιπτώσεις ασθενών µε καρδιακή νόσο.