Ερευνητική ομάδα του Πανεπιστημίου Κολούμπια μελέτησε την συμβολή της τοποθεσίας της γλυκοκερεβροσιδάσης στη νόσο Πάρκινσον η οποία μπορεί να αυξήσει την επιρρέπεια στην πρώιμη εκδήλωση της νόσου. Προσδιόρισαν την αλληλουχία του γονιδίου σε 278 πάσχοντες από τη νόσο και 179 υγιή άτομα εβραϊκής καταγωγής Ασκενάζι (178 ασθενείς και
85 άτομα ελέγχου),φορείς ενός μεταλλαγμένου γονιδίου της β- γλυκοκερεβροσιδάσης που προκαλεί τη νόσο Gaucher. Εντοπίστηκαν εννέα διαφορετικές μεταλλάξεις της γλυκοκερεβροσιδάσης περιλαμβανομένων και οκτώ μεταλλάξεων που είχαν εντοπιστεί και παλαιότερα. Στους Εβραίους με νόσο Πάρκινσον μεταλλάξεις ήταν σχετικά συχνές εν συγκρίσει με τους μη Εβραίους ασθενείς. Τόσο οι Εβραίοι όσο και οι μη Εβραίοι πάσχοντες από νόσο Πάρκινσον που διαγνώστηκαν σε ηλικία 50 ετών ή νεότεροι είχαν σημαντικά περισσότερες πιθανότητες να είναι φορείς μεταλλάξεων της γλυκοκερεβροσιδάσης συγκριτικά με ασθενείς που είχαν διαγνωστεί σε μεγαλύτερη ηλικία.
ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ 10-10-2007