Στην κλινική Μούριλφντς του Λονδίνου εφαρμόστηκε σε 23χρονο ασθενή της «συγγενούς αμαύρωσης του Λέμπερ» (κληρονομική ασθένεια που προκαλλεί μη επαρκή διάκριση του φωτός και ραγδαία επιδείνωση της όρασης) γονιδιακή θεραπεία, με έγχυση φυσιολογικών αντιγράφων του γονιδίου RPE65, που όταν είναι ελαττωματικό προκαλλεί την ασθένεια, απευθείας στον αμφιβληστροειδή του.
Τα αποτελέσματα θα είναι ορατά σε μερικούς μήνες. Παλαιότερες απόπειρες γονιδιακής θεραπείας ασθενειών είχαν αποτύχει προκαλλώντας επιπλοκές – επιφέροντας ακόμα και θάνατο – η περίπτωση, όμως, του ματιού είναι πιο ελπιδοφόρα, καθώς πρόκειται περί απλού οργάνου. Το εγχείρημα έπεται επιτυχημένων πειραμάτων αποκατάστασης της τύφλωσης σε σκύλους που διεξήχθησαν προ 15ετίας και αν αποδειχθεί αποτελεσματικό θα εφαρμοστεί και για άλλες διαταραχές της όρασης
ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ 3-5-2007