Θέλετε να υποστηρίξετε οικονομικά το ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ; Μπορείτε να το κάνετε καταθέτοντας χρήματα στην Τράπεζα Πειραιώς, αριθμός λογαριασμού 5233-015898-740, ή με ταχυδρομική επιταγή στο ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ, 3ης Σεπτεμβρίου 30, 54636 Θεσσαλονίκη.
Νόμος για την ίση μεταχείριση:
Επιτέλους και στην Ελλάδα έχουμε πλέον νόμο το να επιβάλει την ίση μεταχείριση. Πρόκειται για τον νόμο 3304/2005 που ψηφίστηκε για πρώτη φορά στις αρχές του 2005. Το μεγάλο ερώτημα είναι ο τρόπος που θα εφαρμοστεί αυτός ο νόμος. Θα μπορούν άραγε οι άνθρωποι με αναπηρίες να προσφεύγουν στη δικαιοσύνη και να ζητούν την εφαρμογή του νόμου;
Πέρα από τα πολλά νομικά εργαλεία που πραγματικά υπάρχουν το ερώτημα πάντα που τίθεται είναι το κατά πόσον οι πολίτες με αναπηρίες έχουν πρόσβαση στο αγαθό που ονομάζεται δικαιοσύνη.
Επιχειρηματικότητα για τους ανθρώπους με αναπηρίες:
Σύμφωνα με δημοσιεύματα στον ημερήσιο και στον περιοδικό τύπο, γύρω στο Σεπτέμβριο αναμένεται να προκηρυχθεί ο νέος κύκλος του προγράμματος για την επιχειρηματικότητα των ανθρώπων με αναπηρίες από το Υπουργείο Ανάπτυξης και από τον ΕΟΜΜΕΧ.
Δυστυχώς, δεν αναμένονται αλλαγές στον τρόπο που πρόκειται να υλοποιηθεί το πρόγραμμα. Παρ’όλα αυτά κάποιοι, έστω και λιγοστοί, άνθρωποι με αναπηρίες αναμένεται να ωφεληθούν. Ωστόσο, και αυτό το πρόγραμμα, μολονότι απευθύνεται σε ανθρώπους με αναπηρίες, δεν έχει πάρει στα σοβαρά τα εμπόδια που εμποδίζουν την ανάπτυξη της επιχειρηματικότητας και της επιχειρηματικής νοοτροπίας από τους ανθρώπους με αναπηρίες.
Όσοι ενδιαφέρεστε, ετοιμαστείτε από τώρα. Οι προκηρύξεις από τους δύο προηγούμενους κύκλους του προγράμματος για την επιχειρηματικότητα των ανθρώπων με αναπηρίες βρίσκονται στις ιστοσελίδες του Υπουργείου Ανάπτυξης και του ΕΟΜΜΕΧ. Περιλαμβάνουν τις βασικές προϋποθέσεις για τη χρηματοδότηση στο πλαίσιο του προγράμματος, και επειδή η διαδικασία είναι αρκετά πολύπλοκη, καλό είναι οι ενδιαφερόμενοι να αρχίσουν προληπτικά να συγκεντρώνουν τα δικαιολογητικά ή να έρχονται σε επαφή με τις εταιρείες από τις οποίες θα ζητήσουν δικαιολογητικά και παραστατικά.
Σύλληψη ραδιο«πειρατή»:
Στην Ελλάδα που δεν λειτουργεί τίποτα, λειτούργησε επιτέλους η αστυνομία και συνέλαβε τον Αργύρη Γλυκίδη, επειδή λειτουργούσε παρανόμως ραδιοσταθμό. Για την ενημέρωση των αναγνωστών, αναφέρουμε πως ο Αργύρης λειτουργεί τον ραδιοσταθμό περισσότερα από τριάντα χρόνια. Είναι ερασιτέχνης και δεν το κρύβει.
Εκείνο το επίμαχο βράδυ, η αστυνομία τον επισκέφθηκε από την εξώπορτα. Όμως, επειδή ο Αργύρης ήταν μόνος του στο σπίτι, τους είπε πως επειδή ζει κάτω από συνθήκες αναπηρίας δεν είναι σε θέση να ανοίξει την εξώπορτα. Οι αστυνομικοί, θέλοντας οπωσδήποτε να τον συλλάβουν, σκαρφάλωσαν από τα μπαλκόνια της πολυκατοικίας και μπήκαν στο διαμέρισμα από το παράθυρο. Έχουν κατάσχει όλα τα μηχανήματα του Αργύρη.
Στο κράτος λοιπόν που δεν υπάρχει ελεύθερη μπάντα για να δημιουργηθούν κοινοτικοί και υποστηρικτικοί ραδιοσταθμοί για μειονότητες του πληθυσμού που έχουν ανάγκη από μια τέτοια πληροφόρηση και επικοινωνία, το ραδιοτηλεοπτικό συμβούλιο εφαρμόζει το νόμο σε ανθρώπους που χρησιμοποιούν την μπάντα των FM για το σκοπό που έχει δημιουργηθεί: Τον ερασιτεχνισμό.
Δεν παραπονιόμαστε: Οι εφημερίδες και γενικώς τα μέσα μαζικής ενημέρωσης πήραν το μέρος του Αργύρη. Όμως για μια ακόμη φορά πήραν το μέρος του Αργύρη με λάθος τρόπο, για λάθος λόγους και με λάθος επιχειρήματα. Γιατί όχι, ο Αργύρης, δεν είναι ένας αναξιοπαθών ανάπηρος που λειτουργεί ραδιοσταθμό για να «σπάσει» τη μονοτονία του. Ο Αργύρης είναι ένας γνήσιος ερασιτέχνης που λειτουργεί ραδιοσταθμό περισσότερα από τριάντα χρόνια.
Το πραγματικό πρόβλημα, δηλαδή, είναι η απαγόρευση ενός νόμιμου χόμπι και η απαγόρευση της λειτουργίας κοινοτικών ραδιοσταθμών που – σε αντίθεση με την Ελλάδα – λειτουργούν σε όλα τα κράτη και σε όλους τους πολιτισμούς από πολλές μειονότητες του πληθυσμού.
Η αναπηρία στην Ιστορία:
Κάπου στο διαδίκτυο, ο Βασίλης Δημητριάδης, βρήκε το παρακάτω κείμενο και το έστειλε για αναδημοσίευση:
Από την αρχαιότητα μέχρι σήμερα, τα άτομα με ειδικές ανάγκες είχαν να αντιμετωπίσουν εκτός απ’ τις δυσκολίες της όποιας ιδιαιτερότητάς τους, και την κοινωνία μέσα στην οποία βρίσκονταν. ‘Αλλες κοινωνίες είχαν θετική στάση απέναντί τους, άλλες αρνητική, άλλες αδιάφορη, και όλα αυτά μεταβάλλονταν και με το πέρασμα των χρόνων.
Οι αρχαίοι Σπαρτιάτες έριχναν στον Καιάδα (ένα μεγάλο γκρεμό) όσα παιδιά γεννιόνταν με κάποιο εμφανές πρόβλημα, η φυλή των Μασάι θανάτωνε τα παιδιά που γεννιόνταν μειονεκτικά, στη φυλή Αζάντ τα προστάτευαν ιδιαίτερα, το ίδιο και στην Κίνα, που όλη η κοινότητα πρόσεχε και βοηθούσε αυτά τα άτομα, στη φυλή Τσάγκα (ανατολική Αφρική) χρησιμοπούσαν τους ανθρώπους με ειδικές ανάγκες σαν αποτροπή του κακού. Οι Γιουκούν στο Σουδάν πίστευαν ότι κάποιο κακό πνεύμα βρίσκεται μέσα τους και τους εγκατέλειπαν, στην Μαλαισία οι Σεμ Ανγκ θεωρούσαν τους ανάπηρους σοφούς και τους χρησιμοποιούσαν για την επίλυση διαφορών μέχρι και ανάμεσα σε φυλές. Οι κάτοικοι του Μπαλί προσπαθούσαν να τους αγνοήσουν, οι αρχαίοι Εβραίοι θεωρούσαν τη διαφορετικότητα ένδειξη αμαρτίας, οι Σκανδιναβοί σχεδόν θεοποιούσαν αυτά τα ιδιαίτερα άτομα! Στην Μεσαιωνική Ευρώπη φοβόνταν ότι ο διάβολος δημιούργησε το πρόβλημα σε τέτοια άτομα και τα έκαιγαν, στην Αναγέννηση τους έβαζαν σε ειδικά ιδρύματα.
Ο Γ. Καλός Για Την Εκπαίδευση Παιδιών Με Ειδικές Ανάγκες
Ο υφυπουργός Παιδείας και Θρησκευμάτων, Γιώργος Καλός, απαντώντας σε ερώτηση βουλευτού του ΠΑΣΟΚ σχετικά με την αντιμετώπιση των προβλημάτων του ειδικού σχολείου Πόμπιας – Μοιρών, εξήγγειλε 120 νέες προσλήψεις ειδικού εκπαιδευτικού προσωπικού και ειδικού βοηθητικού προσωπικού που θα γίνουν σύντομα, προκειμένου να στελεχωθούν σχολικές μονάδες ειδικής αγωγής.
Νέο πρόγραμμα επιχορήγησης επιχειρήσεων για την απασχόληση 1.800 ανέργων
Ένα νέο πρόγραμμα επιχορήγησης επιχειρήσεων για την απασχόληση 1.800 ανέργων που βρίσκονται στο στάδιο πλησίον της σύνταξης, ενέκρινε η διοίκηση του Ο.Α.Ε.Δ. Το πρόγραμμα αποσκοπεί στη διευκόλυνση της πρόσβασης στην αγορά εργασίας των πολιτών που αντιμετωπίζουν σημαντικές δυσκολίες στην εξεύρεση απασχόλησης και στην κάλυψη των απαιτούμενων προϋποθέσεων συνταξιοδότησης, στην περίπτωση που τους υπολείπονται μέχρι 1.500 ένσημα και έως 5 χρόνια για τη συμπλήρωση του ορίου ηλικίας.
Το κόστος υλοποίησης του προγράμματος για το 2005 θα ανέλθει στα 65.880.000 ευρώ.
Η διάρκεια της επιδότησης καθορίζεται από ένα μήνα έως και 60 μήνες, κατ’ ανώτατο όριο.
Το ποσό της επιχορήγησης για κάθε ημέρα πλήρους απασχόλησης καθορίζεται στα 22 ευρώ για τους πρώτους 24 μήνες και στα 26 ευρώ για τους επόμενους 35 μήνες, με την απαραίτητη προϋπόθεση ότι κάθε μήνα οι μισθωτοί θα ασφαλίζονται τουλάχιστον για 18 ημέρες εργασίας (στο προηγούμενο πρόγραμμα, η επιδότηση ήταν 17,54 ευρώ και 20,54 ευρώ αντίστοιχα).
Στο πρόγραμμα μπορούν να συμμετάσχουν όλες οι επιχειρήσεις του ιδιωτικού τομέα, πλην αυτών που διέπονται για την πρόσληψη προσωπικού από τις διατάξεις του νόμου 2190/1994 (εκτός των αμιγών και μικτών επιχειρήσεων των ΟΤΑ α’ και β’ βαθμού.
Το συγκεκριμένο πρόγραμμα ενδιαφέρει πολλούς ανθρώπους με αναπηρίες που βρίσκονται πριν από τη σύνταξη και επειδή αντιμετωπίζουν προβλήματα στην εργασία τους έχουν αμφιβολίες για το εάν θα μπορέσουν να συμπληρώσουν τα συντάξιμα έτη για να συνταξιοδοτηθούν. Προς το παρόν δεν έχουν ανακοινωθεί ακόμη οι λεπτομέρειες του προγράμματος, ούτε έχουν καθορισθεί οι δικαιούχοι. Ελπίζουμε πως μεταξύ των δικαιούχων θα είναι και οι άνθρωποι με αναπηρίες.
Μπερνιδάκη: Άρση των διακρίσεων
«Η άρση των διακρίσεων κατά των αναπήρων αποτελεί το μεγάλο ζητούμενο της ελληνικής κοινωνίας» επεσήμανε η Βουλευτής Ελ. Μπερνιδάκη, σε Ημερίδα του Αμερικανικού Κολλεγίου Θεσσαλονίκης.
Τα άτομα με αναπηρία και ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες βιώνουν καθημερινά σε όλες τις βαθμίδες του εκπαιδευτικού συστήματος διακρίσεις και αποκλεισμούς, για την άρση των οποίων απαιτείται μια ουσιαστική βελτίωση στην εκπαίδευσή τους, τόνισε η Βουλευτής Επικρατείας της Ν.Δ. Ελ. Μπερνιδάκη, σε ομιλία της στα πλαίσια της 2ης Ετήσιας Ημερίδας Ευαισθητοποίησης για την Αναπηρία που διοργάνωσε το Αμερικανικό Κολλέγιο Θεσσαλονίκης, την Παρασκευή 27 Μαΐου.
H κ. Μπερνιδάκη, Πρόεδρος της Ειδικής Διακομματικής Επιτροπής της Βουλής για τα αναπηρικά θέματα, επεσήμανε την ανάγκη να τεθεί ως άμεση προτεραιότητα του Υπουργείου Παιδείας η αναβάθμιση της ειδικής αγωγής στη χώρα μας.
«Οι εκπαιδευτικοί και το επιστημονικό προσωπικό που απασχολείται στην ειδική αγωγή είναι ανάγκη να επιλέγεται με βασικό κριτήριο τις σπουδές τους και την εξειδίκευσή τους στο συγκεκριμένο αντικείμενο και όχι με άλλα ασαφή και άσχετα κριτήρια όπως γίνεται μέχρι σήμερα. Είναι απαράδεκτο το γεγονός ότι υπάρχουν σήμερα σε ειδικά σχολεία δάσκαλοι τυφλών μαθητών που δεν γνωρίζουν γραφή Βraille και δάσκαλοι κωφών που δεν γνωρίζουν την νοηματική γλώσσα», υπογράμμισε χαρακτηριστικά.
Επίσης, η βουλευτής Επικρατείας της Ν.Δ. τόνισε ότι η υπάρχουσες Σχολικές Μονάδες Ειδικής Αγωγής πρέπει να αναβαθμιστούν το ταχύτερο, όπως και να βελτιωθούν οι κτιριακές υποδομές τους και οι συνθήκες προσβασιμότητάς τους για τους κινητικά ανάπηρους μαθητές. Άμεση ανάγκη αποτελεί και η βελτίωση της λειτουργίας των κέντρων Διάγνωσης, Αξιολόγησης και Υποστήριξης (ΚΔΑΥ), τα οποία υπολειτουργούν σήμερα, εξαιτίας των ελλείψεων σε εξειδικευμένο προσωπικό και κτιριακές υποδομές.
Σε επίπεδο τριτοβάθμιας εκπαίδευσης, όπου οι ανάπηροι φοιτητές αντιμετωπίζουν επίσης πολλά προβλήματα, η βουλευτής Επικρατείας και καθηγήτρια Πανεπιστημίου, πρότεινε τη δημιουργία, σε κάθε πανεπιστήμιο ξεχωριστά, μιας ειδικής διεύθυνσης αναπηρικών θεμάτων με αρμοδιότητα να παρεμβαίνει και να λύνει όσα προβλήματα δημιουργούνται στους ανάπηρους φοιτητές.
Η κ. Μπερνιδάκη υπογράμμισε και την ιδιαίτερη αξία του νόμου 3304/2005, με τον οποίο επιχειρείται για πρώτη φορά στη χώρα μας η νομοθετική κατοχύρωση της ίσης μεταχείρισης στους χώρους εργασίας. «Ο συγκεκριμένος νόμος ψηφίστηκε πρόσφατα στη Βουλή μετά από πρωτοβουλία της Κυβέρνησης και έχει όλες τις δυνατότητες να αποτελέσει το θεμέλιο λίθο για την άρση των διακρίσεων τόσο στον τομέα της εργασίας, όσο και σε όλο το φάσμα της κοινωνικής ζωής των ατόμων που υφίστανται διακρίσεις στη χώρα μας συμπεριλαμβανομένων και των αναπήρων».
Πρόγραμμα Δράσης Της Κομισίον Για Την Εκπαίδευση Των ΑμεΑ
Τα θέματα εκπαίδευσης και κατάρτισης των ατόμων με αναπηρία, αποτελούν θέματα εγκάρσιας προτεραιότητας, είναι η απάντηση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής στην ερώτηση της ευρωβουλευτού του ΠΑΣΟΚ Ευαγγελίας Τζαμπάζη για τις συνθήκες εκπαίδευσης της Ειδικής Αγωγής στην Ελλάδα.
Με αφορμή τη διεξαγωγή έρευνας από τον Πανελλήνιο Επιστημονικό Σύλλογο Ειδικής Αγωγής σχετικά με την ποιότητα της παρεχόμενης Ειδικής Αγωγής στην Ελλάδα, έρευνα που κατέδειξε, πως μόνο το 28% των τμημάτων ένταξης στην Ελλάδα, στεγάζεται σε κατάλληλες αίθουσες, η κ. Τζαμπάζη, έθεσε ερώτηση στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Με την ερώτησή της, ζήτησε να προσδιοριστούν τα προβλεπόμενα από την Ευρωπαϊκή πολιτική πλαίσια ποιότητας στην εκπαίδευση, τα κριτήρια και οι προδιαγραφές που πρέπει να τηρούνται, ώστε να εξασφαλίζεται η ασφαλής, ποιοτική και αποδοτική εκπαίδευση των μαθητών με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες, και κύρια, αν διασφαλίζεται η απρόσκοπτη και ισότιμη πρόσβασή τους, όπως αναφέρεται στα επίσημα Ευρωπαϊκά κείμενα.
Στην απάντησή της για τις συνθήκες εκπαίδευσης της Ειδικής Αγωγής στην Ελλάδα, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή τονίζει πως αν και το περιεχόμενο της διδασκαλίας, η οργάνωση των εκπαιδευτικών συστημάτων και η πολιτιστική και γλωσσική τους ποικιλότητα, αποτελεί αρμοδιότητα των κρατών μελών, τα θέματα εκπαίδευσης και κατάρτισης των ατόμων με αναπηρία αποτελούν θέματα εγκάρσιας προτεραιότητας .
Για τα θέματα αυτά, η Επιτροπή δεσμεύτηκε και ανέλαβε πρωτοβουλίες μέσα από το πολυετές Πρόγραμμα Δράσης “Αναπηρία”. Το πρόγραμμα, που καλύπτει στην πρώτη του έκδοση, τα έτη 2004-2005, θα είναι σε εξέλιξη – για την υλοποίηση συγκεκριμένων ενεργειών, που προάγουν την παροχή ίσων ευκαιριών, για τα άτομα με αναπηρία – μέχρι το 2010.
Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση, “το γεγονός, ότι τα θέματα εκπαίδευσης και κατάρτισης αποτελούν εγκάρσια προτεραιότητα, σημαίνει ότι σε όλα τα προγράμματα θα πρέπει να δίνεται ειδική προσοχή σε άτομα, που βρίσκονται σε μειονεκτική θέση, ιδίως σε ό,τι αφορά στη διευκόλυνση της πρόσβασής τους στην εκπαίδευση και κατάρτιση.
Τρέχοντες τομείς προτεραιότητας και δράσης, είναι η δια βίου εκπαίδευση, η αναβαθμισμένη εκπαίδευση και η επαγγελματική κατάρτιση, που πρέπει να συνδυάζονται με πλήρη και ισότιμη πρόσβαση σε διάφορες μορφές επίσημης και μη επίσημης μάθησης.
Ψηφίστηκε η κοινωνική πολιτική της Ένωσης
Από την Ολομέλεια του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου ψηφίστηκαν οι κατευθυντήριες γραμμές για την κοινωνική πολιτική της Ευρωπαϊκής Ενωσης, για το διάστημα 2007 – 2013.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, στο πλαίσιο τόσο της στρατηγικής της Λισαβόνας όσο και της στρατηγικής για την αειφόρο ανάπτυξη, έχει δεσμευθεί ότι θα προχωρήσει στον εκσυγχρονισμό και την ανάπτυξη του ευρωπαϊκού κοινωνικού μοντέλου, καθώς και την προώθηση της κοινωνικής συνοχής. Η ατζέντα επισημαίνει τις προτεραιότητες που θα πρέπει να καθοδηγούν τη δράση της Ευρωπαϊκής Ενωσης.
Βελτιώσεις στο αρχικό κείμενο της ατζέντας επήλθαν με τροπολογίες που συμπεριελήφθησαν.
Σχετικές είναι τροπολογίες που κατέθεσε η ευρωβουλευτής της Ν.Δ., κα Παναγιωτοπούλου – Κασσιώτου, σύμφωνα με τις οποίες ζητείται να επιδιωχθεί περαιτέρω η λήψη μέτρων για την εξεύρεση θέσεων εργασίας για τις γυναίκες, τους νέους, τα άτομα με αναπηρία, τους εργαζόμενους μεγαλύτερης ηλικίας, τους εργαζόμενους χαμηλής ειδίκευσης, καθώς και για τη συμμετοχή τους στα προγράμματα για την απασχόληση και την κοινωνική αλληλεγγύη.
Η αδιαφορία της πολιτείας βάζει λουκέτο στην «Κιβωτό»
Πέντε χρόνια αδιαφορίας και αόριστων υποσχέσεων των κυβερνήσεων. Πέντε χρόνια ατέρμονης γραφειοκρατίας «από τον Αννα στον Καϊάφα» οδηγούν σε αδιέξοδο ένα από τα ελάχιστα κέντρα αποθεραπείας, αποκατάστασης, διημέρευσης και ημερήσιας φροντίδας Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες στην Κοζάνη.
Ενα κέντρο-στολίδι που κοσμεί την Ελλάδα και τις παρεχόμενες υπηρεσίες σε παιδιά με αναπηρία, βρεφικής και παιδικής ηλικίας, αφού έχει πάρει τα εύσημα από Αμερικανούς και Ευρωπαίους ειδικούς επιστήμονες ως πρότυπο κέντρο αποκατάστασης. Κι όμως, αναγκάζεται να βάλει λουκέτο, αφού το κράτος αρνείται να καταβάλει τα συμφωνημένα ποσά.
Στην «Κιβωτό», έτσι ονομάζεται το κέντρο, εβδομήντα οικογένειες έχουν εμπιστευθεί τα παιδιά τους, που με τη βοήθεια των ειδικών, προσπαθούν να σταθούν στα πόδια τους. Παρ’ ότι η «Η Κιβωτός» λειτουργεί και ως κέντρο διημέρευσης και ημερήσιας φροντίδας με δεκαοκτώ παιδιά βρεφικής και παιδικής ηλικίας, τα ασφαλιστικά ταμεία αρνούνται να πληρώσουν το αντίστοιχο νοσήλιο που έχει καθοριστεί, με απόφαση του πρώην υφυπουργού υγείας Δ. Θάνου, στα 15 ευρώ την ημέρα (Π.Δ. 383/2002).
Το ποσό παρ’ ότι είναι χαμηλό, περιλαμβάνει μεταφορά από και προς το σπίτι, ιατρική παρακολούθηση, ψυχοκοινωνικές και υποστηρικτικές υπηρεσίες, για τις οκτώ με δέκα ώρες που το κάθε παιδί βρίσκεται στο κέντρο. «Πέρασαν άλλα πέντε χρόνια», λέει με απογοήτευση ο υπεύθυνος του κέντρου, φυσικοθεραπευτής Κυριάκος Ηλιάδης, ο οποίος παράτησε την ησυχία του μικρού του εργαστηρίου και κολύμπησε στα βαθιά φτιάχνοντας την «Κιβωτό», όνειρο ζωής για τον ίδιο, ελπίδα και καθημερινό χαμόγελο για τα δεκάδες παιδιά που φιλοξενεί στις εγκαταστάσεις της.
«Εδώ και πέντε χρόνια, ενώ παρέχουμε ανελλιπώς τις υπηρεσίες μας προς αυτά τα παιδιά, τα αρμόδια υπουργεία και οι υπηρεσίες κωφεύουν και κρύβονται πίσω από τη δαιδαλώδη γραφειοκρατία, οδηγώντας μας σε μαρασμό», λέει με αγανάκτηση. «Τις επόμενες μέρες έχουμε καλέσει τους γονείς των παιδιών, που θα τους ενημερώσουμε ότι είμαστε υποχρεωμένοι να σταματήσουμε τη λειτουργία της διημέρευσης και ημερήσιας φροντίδας».
ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ, 02/06/2005
Οι συντάξεις μαϊμού βουλιάζουν τα ταμεία – Βιομηχανία «αναπήρων»
Την ενοποίηση όλων των υγειονομικών επιτροπών των ασφαλιστικών οργανισμών σ’ ένα ενιαίο σώμα προωθούν από κοινού τα υπουργεία Απασχόλησης και Υγείας.
Σύμφωνα με στοιχεία, το ποσοστό των αναπηρικών συντάξεων στη χώρα μας παραμένει σε ιδιαίτερα υψηλά επίπεδα (16%) σε σχέση με ποσοστά άλλων χωρών της Ευρωπαϊκής Ένωσης, όπου κυμαίνονται από 9% μέχρι 12% του συνόλου των συντάξεων.
Μάλιστα, σε πολλές περιπτώσεις, όπως διαπιστώνεται από έρευνα που είναι σε εξέλιξη από τους επιθεωρητές του Ειδικού Σώματος Κοινωνικής Ασφάλισης, απονέμονταν αναπηρικές συντάξεις χωρίς καν οι ασφαλισμένοι να είναι ανάπηροι, επιβαρύνοντας με αυτόν τον τρόπο τους προϋπολογισμούς των Ταμείων. Τέτοιες περιπτώσεις έχουν εντοπισθεί σε όλη την Ελλάδα, αναδεικνύοντας ότι αυτή η «βιομηχανία αναπήρων» έχει τις ρίζες της κυρίως στην περιφέρεια.
Χαρακτηριστικά παραδείγματα σκιαγραφούν ανάγλυφα το καθεστώς απονομής αναπηρικών συντάξεων. Είναι χαρακτηριστικό ότι σε χωριό της Θεσσαλίας το 50% των ανδρών ασφαλισμένων του ΟΓΑ πάσχουν από οστεοπόρωση, ασθένεια που πλήττει κυρίως τις γυναίκες, ενώ σε χωριό της Αιτωλοακαρνανίας η συντριπτική πλειονότητα των ασφαλισμένων του Οργανισμού εμφανίζεται να πάσχει από σχιζοφρένεια! Ένα από τα ταμεία που θέτει σε εφαρμογή σχέδιο εξυγίανσης με επίκεντρο το πρόβλημα του υψηλού αριθμού αναπηρικών συντάξεων είναι ο ΟΓΑ, καθώς έχει διαπιστωθεί ότι ο οργανισμός έχει τα μεγαλύτερα ποσοστά αναπηρικών συντάξεων. Σχεδόν ένας στους τέσσερις συνταξιούχους λαμβάνει αναπηρική σύνταξη! Η διοίκηση του Οργανισμού, σε συνεργασία με το υπουργείο Απασχόλησης, έχει δώσει εντολές στις αρμόδιες υπηρεσίες για ενδελεχή έλεγχο των ιατρικών φακέλων, σε περιπτώσεις που παρουσιάζουν κάποιο… ενδιαφέρον, ενώ παράλληλα αξιοποιούνται και οι ανώνυμες καταγγελίες, καθώς όπως έχει διαπιστωθεί οι περισσότερες περιπτώσεις αυτών των καταγγελιών βγαίνουν αληθινές.
ΑΠΟΓΕΥΜΑΤΙΝΗ 28-5-2005
Πληρώνουμε ακριβά την υγεία
Βαθιά βάζουν το χέρι στην τσέπη οι πολίτες της χώρας μας για δαπάνες που αφορούν στην υγεία τους, καθώς η Ελλάδα κατέχει αναλογικά μακράν την πρώτη θέση σε ιδιωτικές δαπάνες υγείας στην Ευρωπαϊκή Ένωση, και την τέταρτη σε κόστος αγοράς φαρμάκων.
Ειδικότερα, το 47,1% των δαπανών το πληρώνουν οι ίδιοι οι ασφαλισμένοι, προκειμένου να έχουν επίπεδο της περίθαλψης αντίστοιχο με των άλλων Ευρωπαίων πολιτών, ενώ περισσότερα από 200 ευρώ αναλογούν σε κάθε Ελληνα τον χρόνο για αγορά φαρμάκων.
Τα παραπάνω στοιχεία προκύπτουν από έκθεση που δημοσιοποίησε χθες το Ιδρυμα Οικονομικών και Βιομηχανικών Ερευνών (ΙΟΒΕ), με τίτλο «Εξέλιξη των δαπανών υγείας και φαρμάκων στην Ελλάδα και τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ενωσης».
Η Ελλάδα εμφανίζεται στην έκθεση να δαπανά ένα αρκετά υψηλό ποσοστό του Ακαθάριστου Εθνικού της Προϊόντος (ΑΕΠ) στην υγεία (9,5%), ποσοστό που την κατατάσσει στην τρίτη υψηλότερη θέση μεταξύ των χωρών της Ευρωπαϊκής Ενωσης των «15».
Το 47,1% του συνολικού ποσού που διατίθεται για την υγεία στη χώρα μας καταβάλλεται από τους ίδιους τους πολίτες, ενώ τη δεύτερη θέση στις ιδιωτικές δαπάνες – μετά την Ελλάδα – κατέχει η Αυστρία με ιδιωτικές δαπάνες μόλις 30%.
Ακολουθούν η Πορτογαλία (29,5%), το Βέλγιο (28,8%) και η Ισπανία (28,6%), ενώ την καλύτερη εικόνα εμφανίζει το Λουξεμβούργο, με ιδιωτικές δαπάνες μόλις 14,6%.
Ενα άλλο παράδοξο είναι η φαρμακευτική δαπάνη, καθώς με βάση τα στοιχεία του ΙΟΒΕ, η Ελλάδα κατέχει την τέταρτη θέση, διαθέτοντας για φάρμακα το 1,6% του Ακαθάριστου Εθνικού της Προϊόντος. Η Ελλάδα, όμως, έχει τη χαμηλότερη κατά κεφαλήν δαπάνη για φάρμακα (194 ευρώ το 2002), όταν η μέση ευρωπαϊκή δαπάνη είναι 389 ευρώ.
Η συνολική ετήσια φαρμακευτική δαπάνη στη χώρα μας φτάνει τα 2,5 δισεκατομμύρια ευρώ και αυξάνεται την τελευταία δεκαετία με ρυθμό 9,1% τον χρόνο. Το ποσό αυτό καταλαμβάνει το 16,4% των συνολικών δαπανών για την υγεία, οι οποίες προσεγγίζουν τα 15 δισεκατομμύρια.
ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ, 10/05/2005
Σκάνδαλα σε ιδρύματα στην Αθήνα και στη Θεσσαλονίκη:
Προσφάτως, δύο ακόμη ανατριχιαστικά σκάνδαλα συνέβησαν σε ιδρύματα.
Στο πρώτο ίδρυμα, ύστερα από μια μόλυνση βρέθηκαν αρκετοί τρόφιμοι και εργαζόμενοι με γαστρεντερίτιδα. Στο παρασκήνιο όμως του ατυχήματος φάνηκαν και κάποιοι θάνατοι πέντε τροφίμων. Πέρα από το σκάνδαλο της γαστρεντερίτιδας, ο θάνατος αυτών των πέντε τροφίμων αποδόθηκε σε φυσιολογικό θάνατο. Είναι φαίνεται πολύ φυσιολογικό μέσα σε ένα ίδρυμα σε διάστημα μίας ή δύο εβδομάδων να πεθαίνουν από φυσιολογικά αίτια πέντε τρόφιμοι.
Στο δεύτερο ίδρυμα, κάποιος έκοψε τα αυτιά με αιχμηρό αντικείμενο κάποιων τροφίμων. Ο δράστης αναζητείται μεταξύ των εργαζομένων και των επισκεπτών του ιδρύματος. Ο δράστης δεν βρέθηκε.
Με αφορμή αυτά τα δύο σκάνδαλα δημοσιεύθηκαν πολλά άκρως διαφωτιστικά κείμενα στις εφημερίδες. Δυστυχώς το ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ δεν έχει τον χώρο για να αναδημοσιεύσει αυτά τα κείμενα. Πάντως υπάρχουν στο αρχείο για μελλοντική χρήση και ανάλυση.
AKOH μέσω υπολογιστή
Μια ακόμη ελληνική ομάδα ανέβηκε στο βάθρο. Φοιτητές του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης κατέκτησαν τη δεύτερη θέση σε διαγωνισμό που διοργάνωσε η Microsoft, αναπτύσσοντας το λογισμικό ενός φορητού συστήματος μετάφρασης νοηματικής γλώσσας για άτομα με προβλήματα ακοής
Ο διαγωνισμός Imagine Cup, που εφέτος διοργανώθηκε για τρίτη φορά, αποτελεί έναν φοιτητικό διαγωνισμό ανάδειξης τεχνολογικών γνώσεων και δυνατοτήτων που διεξάγεται σε 90 χώρες ανά την υφήλιο. Πέρυσι το Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης είχε καταλάβει την τρίτη θέση και έτσι η Θεσσαλονίκη φιλοξένησε τους εφετινούς τελικούς της Κεντροανατολικής Ευρώπης στην κατηγορία «Σχεδιασμός λογισμικού». H ελληνική ομάδα απαρτιζόταν από τους Αναστάσιο Βαλσαμίδη, Φανή Τζίμα, Βασιλική Κοσμίδου και Αικατερίνη Δικαίου. Ο διαγωνισμός φιλοξενήθηκε στο Κέντρο Διάδοσης Επιστημών και Μουσείο Τεχνολογίας Θεσσαλονίκης υπό την αιγίδα της Γενικής Γραμματείας Ερευνας και Τεχνολογίας. Με την καθοδήγηση του επίκουρου καθηγητή Λεόντιου I. Χατζηλεοντιάδη, η ομάδα του ΑΠΘ παρουσίασε το Sign2Talk, το λογισμικό ενός φορητού συστήματος μετάφρασης νοηματικής γλώσσας για κωφούς ή άτομα με προβλήματα ακοής. Ο κ. Χατζηλεοντιάδης απάντησε στις ερωτήσεις μας σχετικά με την προσπάθεια που κατέβαλε η ελληνική ομάδα και όλα όσα αφορούν στο λογισμικό που ανέπτυξε και το οποίο θα «ταξιδέψει» στην Ιαπωνία, αφού οι τρεις πρώτες ομάδες του διαγωνισμού της Θεσσαλονίκης θα εκπροσωπήσουν την Κεντροανατολική Ευρώπη στους τελικούς του παγκόσμιου διαγωνισμού Imagine Cup 2005, που πρόκειται να διεξαχθούν στη Γιοκοχάμα τον ερχόμενο Ιούλιο.
Mέτρα για Iδρύματα και τα Γηροκομεία
Tο θολό τοπίο όσον αφορά στη λειτουργία διαφόρων ιδρυμάτων που δραστηριοποιούνται στον τομέα της Πρόνοιας ήρθε ξανά στο προσκήνιο, με αφορμή τους θανάτους πέντε τροφίμων στο Iδρυμα Περίθαλψης Xρονίως Πασχόντων στην Kυψέλη. Aπό την έρευνα του Σώματος Eπιθεωρητών Yπηρεσιών Yγείας και Πρόνοιας (ΣEYYΠ), προέκυψε ότι το συγκεκριμένο ίδρυμα δεν είχε άδεια ίδρυσης και λειτουργίας, και επομένως, δεν ελεγχόταν όπως θα έπρεπε από τις αρμόδιες υπηρεσίες της Πολιτείας.
Oπως τόνισε στην «K» ο υφυπουργός Yγείας και Kοινωνικής Aλληλεγγύης κ. Γιώργος Kωνσταντόπουλος, ένα άλλο παράδοξο στην υπόθεση αυτή είναι ότι το Iδρυμα είχε συνάψει συμβάσεις με ασφαλιστικά ταμεία, και συγκεκριμένα το IKA, τον OΓA και το NAT, σαν να ήταν νοσηλευτικό ίδρυμα, και άρα ελάμβανε το κλειστό νοσήλειο για τους πάσχοντες που φιλοξενούσε, το οποίο «χρεώνουν» τα νοσοκομεία στα ασφαλιστικά ταμεία. H περίπτωση του Iδρύματος Περίθαλψης Xρονίως Πασχόντων στην Kυψέλη δεν είναι η μοναδική, καθώς με αυτόν τον τρόπο υπάρχουν και λειτουργούν πολλά ιδρύματα χωρίς κανένα ουσιαστικό έλεγχο. Xαρακτηριστικό παράδειγμα είναι το Γηροκομείο Aθηνών, όπως άλλωστε είχε αποκαλυφθεί πριν από περίπου ένα χρόνο με αφορμή την υπόθεση διενέργειας κλινικών μελετών σε τροφίμους του συγκεκριμένου ιδρύματος. Eκτός όμως από τις περιπτώσεις των μεγάλων «παράνομων» ιδρυμάτων, υπάρχουν πολλές μικρές μονάδες χωρίς άδεια λειτουργίας, αφού δεν έχουν προσαρμοστεί στις προδιαγραφές που ορίζει ο «αυστηρός» νόμος 2345/95. Σύμφωνα με τον κ. Kωνσταντόπουλο, μία κίνηση που έκανε το υπουργείο Yγείας ήταν να αυξήσει το κλειστό νοσήλειο για τα Kέντρα Aποθεραπείας και Aποκατάστασης από 60 σε 150 ευρώ, προκειμένου να «πείσει» όλα τα σχετικά ιδρύματα να μετατραπούν σε τέτοια κέντρα, δηλαδή να «νομιμοποιηθούν» και συνεπώς να ελέγχονται. Παράλληλα, το υπουργείο επεξεργάζεται θεσμικό πλαίσιο για τον έλεγχο της λειτουργίας όλων των γηροκομείων και των ιδρυμάτων κλειστής περίθαλψης. Σύμφωνα με τον υφυπουργό, «η δημιουργία του σχετικού θεσμικού πλαισίου δεν είναι εύκολη υπόθεση, αφού θα πρέπει να θωρακιστούμε νομικά». Σημειώνεται ότι και στο παρελθόν έχουν γίνει προσπάθειες να μπει μία τάξη στα ιδρύματα που λειτουργούν παρανόμως, χωρίς επιτυχία, αφού στις περισσότερες των περιπτώσεων ακολουθούσε δικαστική εμπλοκή.
Η ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗ, 15-6-2005
Αύξηση στα κρούσματα σκλήρυνσης κατά πλάκας
Μεγάλη αύξηση παρουσίασαν τα κρούσματα σκλήρυνσης κατά πλάκας στο νομό Χανίων μέσα στα τελευταία είκοσι χρόνια. Το 1984 ήταν της τάξης των 16 ασθενών ανά 100.000 κατοίκους ενώ τώρα έχουν ανέβει σε ποσοστό 87 ασθενών σε πληθυσμό 100.000! Ωστόσο, σύμφωνα με τους επιστήμονες, η αύξηση αυτή δεν είναι πραγματική. Η συχνότητα της νόσου ήταν πάντα υψηλή, απλώς τώρα έχουν βελτιωθεί σημαντικά τα διαγνωστικά μέσα και η δυνατότητα πρόσβασης στις υπηρεσίες Υγείας και έτσι αποκαλύπτεται το ποσοστό αυτό.
Τα παραπάνω αποτελούν το συμπέρασμα έρευνας που βρίσκεται ακόμη σε εξέλιξη και η οποία διεξάγεται από την ομάδα της Νευρολογικής Κλινικής του Θεραπευτηρίου Ψυχικών Παθήσεων Χανίων, στην οποία λειτουργεί κέντρο για τη σκλήρυνση κατά πλάκας. Η ομάδα αποτελείται από τον διευθυντή της κλινικής, Γιώργο Γεωργακάκη, την αναπληρώτρια διευθύντρια, Ελένη Νικολακάκη, την επιμελήτρια Κατερίνα Καλαμαυκιανάκη και τους συνεργάτες τους ιατρούς. Τα μέχρι στιγμής αποτελέσματα της έρευνάς τους τα ανακοίνωσαν στο Πανελλήνιο Νευρολογικό Συνέδριο, το οποίο πραγματοποιήθηκε τον περασμένο Μάρτιο.
Οι ίδιοι επισημαίνουν ότι «στην Ελλάδα δεν υπάρχουν επίσημα κρατικά επιδημιολογικά στοιχεία πέραν της αναγραφής σε ορισμένες επετηρίδες απλών αριθμών που αφορούν μόνο στους εξερχόμενους από τα διάφορα νοσοκομεία και κλινικές με διάγνωση σκλήρυνση κατά πλάκας. Και αυτό από πλευράς της πολιτείας αποτελεί μεγάλη παράλειψη, γιατί πρόκειται για νευρολογική νόσο κοινή και σοβαρή, που απαιτεί μακροχρόνιες πολυδάπανες θεραπείες, προκαλεί αναπηρίες και ποικίλα άλλα γνωστά κοινωνικά προβλήματα.
ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ, 03/06/2005
Γενετικής αιτιολογίας η επιρρέπεια των γυναικών στην σκλήρυνση κατά πλάκας
Νέα Υόρκη: Οι γυναίκες έχουν σχεδόν διπλάσιες πιθανότητες εκδήλωσης σκλήρυνσης κατά πλάκας από τους άνδρες, και σύμφωνα με νέα στοιχεία αυτό οφείλεται σε παραλλαγές στο γονίδιο της ιντερφερόνης-γάμα, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Genes and Immunity.
Ερευνητική ομάδα της Κλινικής Μάγιο στη Μινεσότα με επικεφαλής τον Δρ. Μπράιν Γουέινσενκερ, αποτίμησε τη σχέση μεταξύ των γενετικών μεταλλάξεων της IFN-γάμα και του κινδύνου εκδήλωσης σκλήρυνσης κατά πλάκας, μελετώντας τρεις διαφορετικούς πληθυσμούς.
Σε πληθυσμούς ανδρών στις ΗΠΑ και τη βόρεια Ιρλανδία, οι γενετικές μεταλλάξεις που συντελούσαν σε αυξημένη έκφραση της IFN-γάμα σχετίστηκαν με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης σκλήρυνσης κατά πλάκας.
Μια παρόμοια, αλλά όχι στατιστικά σημαντική, τάση παρατηρήθηκε μεταξύ Βέλγων ανδρών.
Όπως όμως αποδείχθηκε εκ των υστέρων οι γυναίκες έχουν περισσότερες πιθανότητες να είναι φορείς των συγκεκριμένων μεταλλάξεων εν συγκρίσει με τους άνδρες.
«Τα ευρήματά μας δεν φωτογραφίζουν ολόκληρη την γενετική αιτία, αλλά βοηθούν στην πληρέστερη κατανόηση της σκλήρυνση κατά πλάκας και τελικά στην πιο αποτελεσματική αντιμετώπισή της», επισημαίνει ο Δρ. Γουέινσενκερ.
doctors.in.gr
Η ρομποτική «Αδελφή Μαρία» ξεκινά επισκέψεις σε θαλάμους ασθενών
Λονδίνο: Δύο ιατρικά ρομπότ, με τα ονόματα «Αδελφή Μαρία» και «Δρ. Ρόμπι» ξεκίνησαν επισκέψεις στους θαλάμους του νοσοκομείου St. Μary’s στο Λονδίνο, επιτρέποντας στους γιατρούς να εξετάζουν τους ασθενείς εξ’ αποστάσεως.
Τα ρομπότ Remote Presence (RP6) της αμερικανικής InTouch Health ελέγχονται με ασύρματα τζόιστικ και στη θέση του κεφαλιού έχουν μια οθόνη όπου εμφανίζεται το πρόσωπο του γιατρού για να κάνει ερωτήσεις, να διαβάσει το ιστορικό του ασθενούς ή να εξετάσει ακτινογραφίες.
Τα δύο ρομπότ που έχουν «προσληφθεί» στο St. Μary’s δοκιμαστικά, στο πλαίσιο δοκιμών, θα μπορούσαν επίσης να χρησιμοποιηθούν για εκπαίδευση των ειδικευόμενων γιατρών από καθηγητές που απουσιάζουν φυσικά από το νοσοκομείο.
«Αν ένας ειδικός βρίσκεται σε συνέδριο στην Καλιφόρνια αλλά η ιατρική του γνώμη είναι απαραίτητη για έναν ασθενή του St. Mary’s, ή πρέπει να δώσει μια διάλεξη στους ειδικευόμενους, το ρομπότ RP6 παρέχει μια άμεση και παγκόσμια σύνδεση οποιαδήποτε ώρα της ημέρας», εξηγεί ο Δρ. Παρβ Σάινς, επικεφαλής των δοκιμών.
«Τα ρομπότ μας σίγουρα δεν πρόκειται να υποκαταστήσουν όλους τους γιατρούς στους θαλάμους, αλλά αποτελούν ένα όργανο επικοινωνίας που επιτρέπει στο γιατρό να έχει άμεση επαφή με τον ασθενή αν δεν μπορεί να τον δει», συνεχίζει.
In.gr
Η «πληγή» των ατόμων με μειωμένη κινητικότητα
ΜΕΓΑΛΗ «πληγή» είναι τα οχήματα που καταλαμβάνουν χώρους καθορισμένους για στάθμευση, κυκλοφορία και πρόσβαση ατόμων με μειωμένη κινητικότητα. Μόνο κατά τον μήνα Σεπτέμβριο του περασμένου έτους από τις Υπηρεσίες Τροχαίας σε ολόκληρη την επικράτεια, βεβαιώθηκαν 7.969 παραβάσεις για παράνομες σταθμεύσεις οχημάτων σε πεζοδρόμια, πεζόδρομους και ειδικές ράμπες, τα οποία παρεμπόδισαν την ελεύθερη κίνηση ατόμων με ειδικές ανάγκες, καθώς και 597 παραβάσεις για παράνομη στάθμευση οχημάτων σε χώρους προορισμένους αποκλειστικά για τη στάθμευση οχημάτων ατόμων με μειωμένη κινητικότητα.
Εκτενή αναφορά έκανε σε αυτή την πλευρά του ζητήματος ο υφυπουργός Δημόσιας Τάξης κ. Χρήστος Μαρκογιαννάκης, απαντώντας εγγράφως στη Βουλή (28 Ιανουαρίου 2005) στην υπ’ αριθμ. 4008/12.10.2004 ερώτηση του βουλευτή κ. Στυλιανού Ματίαπετάκη. Μάλιστα ο κ. Μαρκογιαννάκης, αναφορικά με την επιβολή των κυρώσεων για τις εν λόγω παραβάσεις, επεσήμανε ότι προτάθηκε στη Διαρκή Επιτροπή Αναθεώρησης του ΚΟΚ η τροποποίηση των διατάξεων του άρθρου 4 του Ν. 2696/1999 (ΚΟΚ). Η πρόταση αυτή έγινε ώστε «παράλληλα με την επιβολή των επτά βαθμών ποινής του Συστήματος Ελέγχου Συμπεριφοράς των Οδηγών (ΣΕΣΟ) για την παραβίαση των ρυθμιστικών πινακίδων Ρ-71 και Ρ-72, που αφορούν χώρους προορισμένους αποκλειστικά για τη στάθμευση οχημάτων ατόμων με μειωμένη κινητικότητα, να επιβάλλεται και η αφαίρεση της άδειας ικανότητας οδήγησης των παραβατών, καθώς και της άδειας μετά των πινακίδων κυκλοφορίας των οχημάτων τους για 20 ημέρες».
ΤΟ ΒΗΜΑ, 28-5-2005.
Ανθρώπινα έμβρυα-κλώνοι δημιουργήθηκαν και στη Μεγάλη Βρετανία
Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες κατάφεραν να δημιουργήσουν ανθρώπινο έμβρυο με κλωνοποίηση, κάτι που συμβαίνει για πρώτη φορά στη Μεγάλη Βρετανία.
Όπως μετέδωσε το BBC, η ομάδα του Πανεπιστημίου του Νιούκαστλ πήρε ωάρια από 11 γυναίκες, αφαίρεσε το γενετικό υλικό και το αντικατέστησε με DNA από βλαστοκύτταρα. Τρία από τα κλωνοποιημένα έμβρυα αναπτύχθηκαν κανονικά στο εργαστήριο για τρεις ημέρες και ένα επέζησε για πέντε.
Στόχος των ερευνητών είναι να φτιάξουν κλωνοποιημένα έμβρυα, από τα οποία θα μπορούν να αφαιρούν τα βλαστοκύτταρα και να τα χρησιμοποιούν για τη θεραπεία ασθενειών. Ωστόσο, προς το παρόν τουλάχιστον, ο στόχος αυτός απέχει πολύ από το να θεωρείται εφικτός.
Ανθρώπινα έμβρυα έχουν δημιουργηθεί με κλωνοποίηση από την αμερικανική εταιρεία ACT, καθώς και από ερευνητικές ομάδες στη Νότιο Κορέα.
Η Βρετανία επιτρέπει τη θεραπευτική κλωνοποίηση, ενώ η αναπαραγωγική κλωνοποίηση απαγορεύτηκε το 2001. Τα Ηνωμένα Έθνη πρόσφατα ψήφισαν υπέρ της απαγόρευσης της ανθρώπινης κλωνοποίησης, όμως η απόφαση αυτή δεν είναι δεσμευτική, γεγονός που σημαίνει ότι οι Βρετανοί επιστήμονες μπορούν να συνεχίσουν τις έρευνές τους.
In.gr
Νέες μέθοδοι – φρένο στην ακράτεια
Νέες μέθοδοι, φαρμακευτικές και επεμβατικές, μετατρέπουν την ακράτεια των ούρων σε ανάμνηση. Οι νέες φαρμακευτικές αγωγές είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικές, καθώς δεν συνοδεύονται από αξιόλογες παρενέργειες, ενώ μεγάλη πρόοδος έχει γίνει και στον τομέα των παρεμβατικών θεραπειών.
Υπάρχουν επίσης επαναστατικές μέθοδοι, όπως ο ηλεκτροερεθισμός, μια ειδική συσκευή που ερεθίζει τις νευρικές απολήξεις, με αποτέλεσμα να βελτιώνεται σημαντικά η συμπεριφορά της κύστης, οι περιουρηθρικές εγχύσεις, κατά την οποία, νέα, πολύ βελτιωμένα υλικά, εισάγονται γύρω από την ουρήθρα και ενισχύουν τη λειτουργία της.
Επίσης, ο τεχνητός σφιγκτήρας, μια πολύ αποτελεσματική συσκευή από σιλικόνη, που εμφυτεύεται χειρουργικά και ασκεί πίεση στην ουρήθρα και τα «slings» (ταινίες), μια μέθοδος που τελειοποιήθηκε πρόσφατα και προσφέρει μεγάλη αποτελεσματικότητα. Οι ταινίες μπαίνουν γύρω από την ουρήθρα, την πιέζουν και την κλείνουν.
Οπως ανακοινώθηκε, η ακράτεια αποτελεί εφιάλτη για 800.000 Ελληνες, στην πλειονότητά τους άτομα της τρίτης ηλικίας. Οι κυριότερες αιτίες της ακράτειας είναι οι κακώσεις του τοκετού για τις γυναίκες και τα προβλήματα του προστάτη για τους άνδρες.
Οι ηλικιωμένες γυναίκες αποδεικνύονται πιο ευάλωτες στο πρόβλημα από τους άνδρες, καθώς εμφανίζουν ακράτεια σε ποσοστό έως και 45%. Στους άνδρες το ποσοστό είναι αρκετά χαμηλότερο, αλλά και πάλι αγγίζει το 25%.
Οι ειδικοί επισημαίνουν ότι στη χώρα μας η ακράτεια των ούρων παραμένει μια πάθηση-ταμπού, καθώς η πλειονότητα των πασχόντων δεν επισκέπτεται το γιατρό, λόγω ντροπής ή άγνοιας για τις σημαντικές προοπτικές θεραπείας.
ΣΑΚΗΣ ΑΠΟΣΤΟΛΑΚΗΣ, ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ, 05/05/2005.
Aρρώστια οι μίζες
Σύμφωνα με τον πρόεδρο της Eταιρείας Γενικής Iατρικής κ. Mερκούρη, ορισμένοι γιατροί έχουν κάνει «κρυφές› συμφωνίες με ιδιωτικά διαγνωστικά κέντρα και παίρνουν έως και 30% για κάθε παραπομπή ασθενών.
Ποσοστό έως και 30% για κάθε παρακλινική εξέταση παίρνουν ορισμένοι γιατροί. Oι «μίζες› δίνονται για μαγνητικές, αξονικές τομογραφίες ή άλλες πανάκριβες εξετάσεις, για τις οποίες παραπέμπονται ασθενείς σε συγκεκριμένα διαγνωστικά ιδιωτικά κέντρα. Oι πόροι των ασφαλιστικών Tαμείων συχνά λεηλατούνται από επιτήδειους, οι οποίοι λυμαίνονται το σύστημα.
Tις καταγγελίες αυτές έκανε ο πρόεδρος της Eλληνικής Eταιρείας Γενικής Iατρικής (EΛEΓEIA), κ. Mποδοσάκης Mερκούρης, με αφορμή τα εγκαίνια της Aκαδημίας Γενικής και Oικογενειακής Iατρικής.
«Πολύ μεγάλα ποσά χάνονται με τις παραπομπές για παρακλινικές εξετάσεις›, υπογράμμισε ο κ. Mερκούρης, αποδίδοντας το φαινόμενο στον πληθωρισμό ειδικών γιατρών. Στη χώρα μας -είπε- δραστηριοποιούνται συνολικά 72.000 γιατροί, από τους οποίους περισσότεροι από 60.000 είναι ειδικοί.
«Tα φαινόμενα παραοικονομίας στην Yγεία οφείλονται στο γεγονός ότι στους γιατρούς δεν ισχύει ο νόμος της αγοράς›, τόνισε ο κ. Mερκούρης, επισημαίνοντας ότι όσο μεγάλος κι αν είναι ο αριθμός τους, αυτοί θα βρουν τρόπο να αποκτήσουν εισόδημα.
«H πολιτεία ασχολείται με τα χρήματα που διαφεύγουν μέσω της κατευθυνόμενης συνταγογραφίας φαρμάκων, η οποία είναι ελάχιστη σε σχέση με τις παρακλινικές εξετάσεις›, δήλωσε ο πρόεδρος της EΛEΓEIA στο «Eθνος›, για να εξηγήσει: «Eίναι γνωστό στην αγορά ότι τα ποσοστά των γιατρών για παραπομπές ασθενών σε ιδιωτικά διαγνωστικά κέντρα μπορεί να φτάσουν το 30%, ανάλογα με τον γιατρό. Oρισμένοι έχουν κάνει ειδικές συμφωνίες με συγκεκριμένα κέντρα και, όπως είναι λογικό, επικρατεί ο νόμος της σιωπής». Για την αντιμετώπιση των φαινομένων παραοικονομίας, ο κ. Mερκούρης προτείνει να λειτουργήσει ένα σύστημα πρωτοβάθμιας, αντίστοιχο με εκείνο της Mεγάλης Bρετανίας, στο οποίο οι οικογενειακοί γιατροί είναι οι «φύλακες› του δημόσιου χρήματος: «Tο σύστημα αυτό ελέγχεται τακτικά και δεν μπορούν να πραγματοποιούνται αφειδώς και άσκοπες εξετάσεις, χωρίς να γίνουν αντιληπτοί.
Δημήτρης Kαραγιώργος. ΕΘΝΟΣ 30-4-2005.
Το νέο μέτωπο της έρευνας και της θεραπείας της παράλυσης:
Διεθνώς δεν φαίνεται ορατή λύση για την θεραπεία της παράλυσης. Αυτή τη στιγμή υπάρχουν αλλά και τα ερευνητικά προγράμματα που άλλα ασχολούνται με τα βραστοκύτταρα και αλλά με κάποιες άλλες κατευθύνσεις που ενδεχομένως μελλοντικά να υπάρξει κάποιο φως για την θεραπεία, όμως ακόμη το τοπίο είναι θολό.
Διεθνώς τόσο η ερευνητική κοινότητα όσο και η κοινότητα των ανθρώπων με αναπηρίες είναι άλλοτε αισιόδοξη και άλλοτε απαισιόδοξη.
Σημασία έχει πως εάν κάποτε βρεθεί η θαυματουργή θεραπεία είναι αμφίβολο εάν θα μπορέσει να εφαρμοστεί και στους ανθρώπους που έχουν αρκετά χρόνια παράλυση. Οι επιπλοκές της παράλυσης είναι πραγματικά αποτρεπτικές και σε ένα ενδεχόμενο έστω και μερικής αποκατάστασης της αίσθησης θα είναι η διαδικασία πολύ επώδυνη.
Από που μπορείτε να αγοράσετε το D-Mannose:
Στο προηγούμενο τεύχος γράψαμε για το D-Mannose και πραγματικά έσπασαν τα τηλέφωνα. Ήταν εκατοντάδες οι άνθρωποι που μας τηλεφώνησαν για να μας ρωτήσουν από που μπορούν να αγοράσουν το D-Mannose.
Εμείς τώρα αγοράσαμε από το διαδίκτυο και συγκεκριμένα από τη διεύθυνση http://www.waterfall-d-mannose.com/ στην οποία έχει τις φθηνότερες τιμές που έχουμε βρει στο διαδίκτυο και η παράδοση γίνεται πολύ γρήγορα. Στις δύο πρώτες δοκιμαστικές παραγγελίες το δέμα ήρθε χωρίς χρέωση, σε τέσσερις ημέρες.
Την συγκεκριμένη ιστοσελίδα την έχουν δύο άνθρωποι που οι ίδιοι αντιμετωπίζουν κυστίτιδες και οι ίδιοι χρησιμοποιούν το D-Mannose.
Εδώ χρειάζεται να αναφέρουμε πως το D-Mannose είναι κατάλληλο μόνο για λοιμώξεις που έχουν το βακτηρίδιο e-coli. Το D-Mannose δεν κάνει για τα άλλα τα βακτηρίδια.
Δυστυχώς το D-Mannose δεν πωλείται στην Ελλάδα.
Τελευταίες έρευνες σχετικά με τις επιπτώσεις του καπνίσματος στη σκλήρυνση
Ερευνητές από το πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ (HSPH) πρόσφατα ανακάλυψαν ότι το κάπνισμα μπορεί να συμβάλει στην πρόοδο της σκλήρυνσης κατά πλάκας (MS), και προτείνει ότι η άμεση διακοπή του καπνίσματος θα μπορούσε να περιορίσει ή να καθυστερήσει την επιδείνωση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Αυτή είναι η πρώτη φορά που προσδιορίστηκε ένας τροποποιήσιμος παράγοντας κινδύνου για την εξέλιξη της σκλήρυνσης, παρέχοντας μια νέα στρατηγική για τους ασθενείς που επιθυμούν να ελέγξουν τη νευρολογική ζημιά από την ασθένεια.
Τα αποτελέσματα της μελέτης ολοκληρώθηκαν στις 9 Μαρτίου 2005.
Ο Miguel Hernαn, ο επικεφαλής της μελέτης και ένας βοηθός καθηγητής της επιδημιολογίας του Χάρβαρντ, σημείωσαν ότι «τα συμπεράσματα είναι ενδιαφέροντα επειδή κανένας τροποποιήσιμος παράγοντας κινδύνου για την επιδείνωση της σκλήρυνσης δεν είναι γνωστός. Αυτή ήταν η πρώτη μελέτη που προσδιόρισε μια επέμβαση (με τη διακοπή του καπνίσματος) για τη μείωση του κινδύνου επιδείνωσης της σκλήρυνσης.»
Αναλύοντας πάνω από 2.000 ιατρικά αρχεία στην ερευνητική βάση δεδομένων, οι ερευνητές προσδιόρισαν 179 βρετανούς ασθενείς που εντοπίστηκαν αρχικά με την υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση, μια μορφή της ασθένειας στην οποία τα συμπτώματα εξασθενίζουν και επαναλαμβάνονται απρόβλεπτα. Οι ασθενείς που ήταν τρέχοντες ή προηγούμενοι καπνιστές, ήταν 3.6 φορές πιθανότερο να αναπτύξουν τη δευτεροβάθμια προοδευτικά επιδεινούμενη σκλήρυνση, ένα μεταγενέστερο στάδιο της ασθένειας που χαρακτηρίζεται από τη σταθερή επιδείνωση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Αυτή η πρόοδος της ασθένειας εμφανίστηκε επίσης γρηγορότερα στους ασθενείς που προσδιορίστηκαν ως τρέχοντες ή προηγούμενοι καπνιστές. Η μελέτη υποστήριξε επίσης την προηγούμενη έρευνα που δείχνει ότι το κάπνισμα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αρχικής διάγνωσης της ασθένειας. Οι τρέχοντες και προηγούμενοι καπνιστές ήταν 30% πιθανότερο να εντοπιστούν με σκλήρυνση από εκείνους που δεν είχαν καπνίσει ποτέ.
Ενώ περισσότερη έρευνα απαιτείται για να κατανοηθούν οι μηχανισμοί πίσω από αυτά τα ευρήματα, ο Hernαn και οι συνάδελφοί του σκέπτονται ότι το νιτρώδες οξείδιο, ένα χημικό συστατικό στον καπνό του τσιγάρου, μπορεί να διαδραματίσει έναν ρόλο στην επιτάχυνση του εκφυλισμού των νεύρων. Εναλλακτικά, οι χημικές ουσίες στον καπνό του τσιγάρου θα μπορούσαν να βλάψουν τα κύτταρα που δημιουργούν τη μυελίνη ή να προδιαθέσουν τους καπνιστές στις αυτοάνοσες αντιδράσεις του ανοσοποιητικού.
Σύμφωνα με τον Hernαn, «τα συμπεράσματα μας δημιουργούν διάφορα άλλα ερωτήματα που η μελλοντική έρευνα πρέπει να εξετάσει. Ποια είναι η σχέση δόσης-αντίδρασης μεταξύ της συσσωρευτικής έκθεσης στον καπνό και του κινδύνου που υπάρχει; Πόσο καιρό κρατάει η επίδραση του τσιγάρου; Το παθητικό κάπνισμα συνδέεται επίσης με έναν αυξημένο κίνδυνο;»
http://www.sciencedaily.com, Τετάρτη, 20 Απριλίου 2005 Βοστόνη.
Έμβρυα για ιατρική χρήση κλωνοποιήθηκαν για πρώτη φορά από ασθενείς
Σεούλ: Νοτιοκορεάτες ερευνητές έφτασαν ένα βήμα πιο κοντά στη δυνατότητα να παράγουν μοσχεύματα κατά παραγγελία: Κατάφεραν να κλωνοποιήσουν εννέα ασθενείς και να απομονώσουν από τα έμβρυα που προέκυψαν τα πολυπόθητα βλαστικά κύταρα.
Στο μέλλον, ελπίζουν οι επιστήμονες, θα είναι δυνατόν να λαμβάνουν λίγα κύτταρα δέρματος από τον ασθενή και να παράγουν στο εργαστήριο κύτταρα ικανά να εξελιχθούν σε οποιοδήποτε τύπο ιστού. Στο στόχαστρο θα βρεθούν ασθένειες όπως ο διαβήτης, οι νόσοι του Πάρκινσον και του Αλτσχάιμερ, οι καρδιοπάθειες και η παράλυση.
Η ομάδα του Γου Σουκ Χουάνγκ στο Εθνικό Πανεπιστήμιο της Σεούλ αναφέρει την Παρασκευή στο Science ότι δημιούργησε 11 σειρές (διαφορετικές καλλιέργειες) βλαστικών κυττάρων από έξι ενηλίκους και τρία παιδιά, οι οποίοι έπασχαν από νεανικό διαβήτη, παράλυση και μια σπάνια ασθένεια του ανοσοποιητικού συστήματος.
Προκειμένου να αποκτήσουν τα βλαστικά κύτταρα, οι ερευνητές αρχικά πήραν δερματικά κύτταρα των ασθενών, απομόνωσαν τον πυρήνα με το γενετικό υλικό, και τον μετέφεραν σε ένα ωάριο από το οποίο είχε αφαιρεθεί το πυρηνικό DNA. Η τεχνική ονομάζεται πυρηνική μεταφορά. Το έμβρυο που προέκυψε από αυτή την «γονιμοποίηση» καλλιεργήθηκε στο εργαστήριο για μερικές ημέρες.
Σε παλαιότερες μελέτες, το έμβρυο, που σε αυτό το στάδιο ονομάζεται βλαστοκύστη, διαρρηγνύεται για να ληφθούν βλαστικά κύτταρα. Αντ’ αυτού, οι Νοτιοκορεάτες απλά απέθεσαν τη βλαστοκύστη πάνω σε ένα στρώμα ανθρώπινων κυττάρων που λειτουργούν ως τροφοδότες. Οι νέες τεχνικές που εφαρμόστηκαν φαίνεται να βελτιώνουν την αποτελεσματικότητα της λεγόμενης θεραπευτικής κλωνοποίησης, η οποία παραμένει ακόμα θεωρία.
Πάντως, η ομάδα του Δρ Χουάνγκ βρίσκεται σαφώς μπροστά από τον ανταγωνισμό. Το 2004, η ομάδα του κατάφερε πρώτη να δημιουργήσει ανθρώπινους κλώνους με την τεχνική της πυρηνικής μεταφοράς. Το πρώτο κλωνοποιημένο ανθρώπινο έμβρυο είχε δημιουργηθεί λίγο νωρίτερα από την αμερικανική ACT.
Οι κυτταρικές σειρές που δημιουργήθηκαν στη νέα έρευνα θα χρησιμοποιηθούν τώρα σε μελέτες για τις ασθένειες από τις οποίες πάσχουν οι εννέα εθελοντές, καθώς και σε δοκιμές φαρμάκων.
In.gr
Το γονιδίωμα μιλάει
Ευρωπρόγραμμα με συμμετοχή και του Ιδρύματος Τεχνολογίας και Έρευνας του Πανεπιστημίου Κρήτης
Στο πρώτο ευρωπαϊκό πρόγραμμα που στοχεύει στη δημιουργία ανθρωπίνων οργάνων από βλαστοκύτταρα και δίνει ελπίδα ζωής σε εκατομμύρια ανθρώπους που πάσχουν από ανίατες αρρώστιες ή χρειάζονται ζωτικά όργανα, μετέχει η Ελλάδα με την επιστημονική ομάδα του Ινστιτούτου Μοριακής Βιολογίας και Βιοτεχνολογίας (ΙΜΒΒ) του Ιδρύματος Τεχνολογίας και Ερευνας (ΙΤΕ), επικεφαλής της οποίας είναι η ερευνήτρια Ανδρονίκη Κρετσόβαλη.
Στο πρόγραμμα αυτό μετέχουν 20 ερευνητικές ομάδες από πανεπιστήμια, ινστιτούτα, φαρμακοβιομηχανίες και βιοτεχνολογικές εταιρείες από τις περισσότερες ευρωπαϊκές χώρες. Συγκεκριμένα, στο πλαίσιο του Θερινού Σχολείου Βιολογίας της Ευρωπαϊκής Ενωσης που πραγματοποιήθηκε στο ΙΤΕ, συναντήθηκαν κορυφαίοι επιστήμονες του προαναφερόμενου προγράμματος, μεταξύ των οποίων ο συντονιστής του Ευρωπαϊκού Προγράμματος Λειτουργικής Γονιδιωματικής Ανάλυσης Εμβρυϊκών Βλαστοκυττάρων, καθηγητής Φυσιολογίας στο Πανεπιστήμιο της Κολονίας, Γιούργκεν Χέσλερ, καθώς και ο καθηγητής Ιατρικής στο Πανεπιστήμιο Βάντερμπελτ και στο Πανεπιστήμιο Νάσβιλ στο Τένεσι των ΗΠΑ, Αντώνης Χατζόπουλος.
Οι δύο προαναφερόμενοι επιστήμονες, μαζί με την κ. Κρετσόβαλη τόνισαν στην «Ε»:
«Μετά την αποκρυπτογράφηση του γονιδιώματος του ανθρώπου και του ποντικού, απομένει να δούμε την εσωτερική λειτουργία του. Τα βλαστοκύτταρα είναι πολυδύναμα κύτταρα και ειδικά το εμβρυϊκό βλαστοκύτταρο μπορεί να δώσει ιστούς, αίμα, αγγεία, νευρώνες, μυϊκά κύτταρα κ.λπ. Εμείς ψάχνουμε τους μηχανισμούς-κλειδιά που διαφοροποιούν τη λειτουργία των κυττάρων και τη μορφή τους.
Οταν βρούμε τους μηχανισμούς διαφοροποίησης των κυττάρων, μπορούμε στο μέλλον ακόμα και από τον ενήλικο άνθρωπο, και όχι μόνο από το έμβρυο, να έχουμε παραγωγή οργάνων που θα χρησιμοποιηθούν στην αναπλαστική ιατρική, για θεραπεία ασθενειών όπως η αλτσχάιμερ, η πάρκινσον, η καρδιά, ο διαβήτης, διότι μπορούν να παραχθούν τα χαμένα κύτταρα του παγκρέατος, κ.λπ.».
Τη γνώση για τη λειτουργία των εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων τη συλλέγουμε από το ποντίκι, δηλώνουν ο κ. Χέσλερ, η κ. Κρετσόβαλη και ο κ. Χατζόπουλος. Μοντέλο στην Ευρώπη γι’ αυτά τα θέματα είναι το ποντίκι, κι αυτό επειδή στη διάρκεια της Εξέλιξης ο άνθρωπος έχασε την ικανότητα αναγέννησης των κυττάρων του. Οι ίδιοι επιστήμονες αναφερόμενοι στο σημείο που βρίσκεται η έρευνα στα βλαστοκύτταρα αναφέρουν:
«Τώρα χρησιμοποιούμε τις τεχνικές υψηλής απόδοσης για να μελετήσουμε το πρότυπο της γονιδιακής έκφρασης σε διαφορετικούς τύπους διαφοροποιημένων κυττάρων, για να βρούμε τις ομάδες γονιδίων που είναι υπεύθυνες για τον κάθε τύπο κυττάρου. Εδώ κρύβεται το μυστικό της ειδικής λειτουργίας του κάθε κυττάρου. Διότι το ένα κύτταρο δημιουργεί ινσουλίνη και το άλλο μπορεί να μεταδίδει πληροφορία».
ΠΑΝΑΓΙΩΤΗΣ ΓΕΩΡΓΟΥΔΗΣ. ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ, 16/06/2005.
Tσιπ στον εγκέφαλο «δίνει κίνηση» σε τετραπληγικό νέο
The Guardian: Eνας νεαρός τετραπληγικός είναι ο πρώτος άνθρωπος ο οποίος έχει τη δυνατότητα να ελέγχει ορισμένες μικροσυσκευές καθημερινής χρήσης, αφότου υποβλήθηκε σε εμφύτευση μικροεπεξεργαστή στον εγκέφαλό του. O Mάθιου Nάγκλ, 25 ετών, έμεινε παράλυτος – από το επίπεδο του αυχένα – έπειτα από επίθεση με μαχαίρι που δέχθηκε το 2001. Σήμερα, βρίσκεται καθηλωμένος σε αναπηρική καρέκλα, και δεν μπορεί να αναπνεύσει χωρίς αναπνευστήρα. Oι γιατροί είναι απολύτως βέβαιοι ότι ουδέποτε θα ανακτήσει τη χρήση των κάτω άκρων.
O νεαρός υποβλήθηκε σε χειρουργική επέμβαση στο New England Sinai Hospital της Mασαχουσέτης κατά τη διάρκεια της οποίας εμφυτεύθηκε στον εγκέφαλό του ηλεκτρονικός μικροεπεξεργαστής. Eτσι, έγινε ο πρώτος εθελοντής που έλαβε μέρος στην κλινική δοκιμή των εγκεφαλικών εμφυτευμάτων που θα μπορούσαν να βοηθήσουν τους παραπληγικούς να ανακτήσουν σχετική ανεξαρτησία. Aυτό – ευελπιστούν οι ερευνητές – θα επιτευχθεί με την ορθή διοχέτευση των εγκεφαλικών τους κυμάτων. Kατά τη διάρκεια της επέμβασης – που ολοκληρώθηκε μετά από τρεις ώρες – οι νευροχειρουργοί συνέδεσαν ηλεκτρόδια στην επιφάνεια του εγκεφάλου του Nαγκλ. Tα τοποθέτησαν σε μικρή απόσταση από τον κινητικό φλοιό, στο σημείο όπου παράγονται να νευρικά σήματα που ελέγχουν τις κινήσεις των άνω άκρων. Eπίσης, στην τελική φάση της επέμβασης, οι χειρουργοί προσάρμοσαν στο κεφάλι του ασθενούς μία μεταλλική υποδοχή, έτσι ώστε να είναι δυνατή η σύνδεση με ηλεκτρονικό υπολογιστή.
H επιστημονική ομάδα, την οποία καθοδήγησε ο καθηγητής Tζον Nτόναχιου, διεθνούς φήμης νευρολόγος του αμερικανικού πανεπιστήμιου Mπράουν, χρησιμοποίησε ηλεκτρονικό ύπολογιστή για να αποκρυπτογραφήσει τα κύματα του εγκεφάλου του ασθενούς τα οποία συγκεντρώθηκαν από τον μικροεπεξεργαστή. Στο αρχικό στάδιο των μελετών, ο Nαγκλ κατάφερε να κινεί τον κέρσορα στην οθόνη του κομπιούτερ σκεπτόμενος απλώς ότι κινεί το χέρι του.
Kάνοντας χρήση λογισμικού που συνδεόταν σε διάφορες συσκευές στο δωμάτιο του ασθενούς, ο Nαγκλ κατάφερε να θέτει σε λειτουργία και να σβήνει την τηλεόραση, να αλλάζει κανάλι και να μεταβάλλει την ένταση του ήχου. Όλα απλώς με τη δύναμη της σκέψης. «Eλπίζουμε ότι τελικά θα μπορεί ο νεαρός ασθενής να ελέγχει τα φώτα του δωματίου, το τηλέφωνο και άλλες συσκευές καθημερινής χρήσης», δήλωσε ο καθηγητής Nτόναχιου.
Στις πιο πρόσφατες δοκιμές, ο Nαγκλ μπόρεσε να ανοιγοκλείσει προσθετικό χέρι και να κινήσει ρομποτικό βραχίονα για να μεταφέρει καραμέλες από το χέρι ενός ερευνητή στην παλάμη ενός άλλου.
Aν οι ερευνητές καταφέρουν να συνδέσουν στο σύστημα τους μυς του ασθενούς, τότε θα ανακτήσει την κινητικότητά του.
Εφημερίδα Καθημερινή 01-04-2005
SmartEyes για τους τυφλούς και ενδεχομένως για ανθρώπους με σοβαρές κινητικές αναπηρίες
Την έναρξη του πρωτοποριακού ερευνητικού προγράμματος για την πλοήγηση των ατόμων με προβλήματα όρασης, «SmartEyes», ανακοίνωσαν το Εργαστήριο Τηλεπικοινωνιών του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (Α.Π.Θ.) και οι εταιρίες Cosmote, Microsoft Ελλάς και Geomatics.
Το «SmartEyes» αποτελεί ένα ολοκληρωμένο σύστημα πλοήγησης, ειδικά προσαρμοσμένο στις ανάγκες των ατόμων με μερική ή ολική απώλεια όρασης, το οποίο, αξιοποιώντας τις δυνατότητες της σύγχρονης τεχνολογίας, επιτρέπει τον προσανατολισμό σε ένα αστικό περιβάλλον με ακρίβεια και ασφάλεια. Βέβαια, μπορεί να χρησιμοποιηθεί και από ανθρώπους με σοβαρές κινητικές αναπηρίες, επειδή η επικοινωνία μεταξύ του χρήστη και του συστήματος είναι φωνητική, κάτι που διευκολύνει τους ανθρώπους με σοβαρές τετραπληγίες.
Αυτό το γνωρίσει ο καθηγητής Σταύρος Πανάς και επεξεργάζεται τρόπους να δοκιμασθεί η συσκευή και από ανθρώπους με σοβαρές κινητικές αναπηρίες. Για την καλύτερη ενημέρωση των αναγνωστών χρειάζεται να αναφέρουμε πώς ο Σταύρος Πανάς είναι ο άνθρωπος που συνέβαλε στην κατοχύρωση των 1000 δωρεάν μονάδων στον Ο.Τ.Ε. ως μέλος του Δ.Σ., και εάν είχε προλάβει θα είχε προχωρήσει και στην δημιουργία υποστηρικτικών συστημάτων από τον Ο.Τ.Ε. προς τους ανθρώπους με αναπηρίες και τα σωματεία τους.
Χορηγοί στην πρωτοβουλία αυτή είναι οι εταιρίες Cosmote, Microsoft και Geomatics, παρέχοντας οικονομική υποστήριξη, υλικοτεχνική υποδομή καθώς και την αναγκαία πρώτη ύλη και τεχνογνωσία για την υλοποίηση του «SmartEyes».
Το «SmartEyes» αποτελείται από έναν φορητό υπολογιστή χειρός με δυνατότητα σύνδεσης bluetooth και ακουστικά, έναν δέκτη GPS, καθώς και ένα προηγμένο σύστημα επικοινωνίας με το χρήστη.
Εφοδιασμένο με έναν εμπλουτισμένο ψηφιακό χάρτη, το σύστημα συλλέγει τα στοιχεία μέσω GPS, τα επεξεργάζεται, και παρέχει στο χρήστη όλες τις απαραίτητες πληροφορίες προσανατολισμού μέσω ηχητικών μηνυμάτων. Επιπλέον, έκτακτα ηχητικά μηνύματα προειδοποιούν το χρήστη για την προσέγγισή του σε προεπιλεγμένα από τον ίδιο σημεία, όπως στάσεις λεωφορείων, φωτεινούς σηματοδότες κ.α.
Η υλοποίηση του προγράμματος θα διαρκέσει συνολικά 19 μήνες. Οι πρώτοι 13 αφορούν στην ανάπτυξη της εφαρμογής και την εκπαίδευση των υποψήφιων χρηστών, ενώ οι υπόλοιποι έξι στη δοκιμαστική χρήση της εφαρμογής από 150 χρήστες, εκ των οποίων 100 στην Αθήνα και 50 στη Θεσσαλονίκη.
Το πρόγραμμα «SmartEyes» περιλαμβάνει, επίσης, την επιλογή και εκπαίδευση των χρηστών, τη συστηματική συντήρηση του συστήματος, καθώς και την καταγραφή των αποτελεσμάτων από τη χρήση του κατά τη διάρκεια της πιλοτικής εφαρμογής.
Η πενταμελής ομάδα του Εργαστηρίου Τηλεπικοινωνιών του Α.Π.Θ. που ανέπτυξε το «SmartEyes», έχει ήδη γνωρίσει τη διεθνή αναγνώριση, κατακτώντας την τρίτη θέση στον παγκόσμιο διαγωνισμό «Imagine Cup 2004» που διοργανώθηκε στη Βραζιλία, όμως στην Ελλάδα, όπως συνηθίζεται, δεν έχει γίνει ακόμα αντιληπτή η σπουδαιότητα του συγκεκριμένου προγράμματος.
Η Ε. Μπερνιδάκη για την άρση της μονιμότητας στον ΟΤΕ
Να διατηρηθεί το καθεστώς της μονιμότητας για τα άτομα με αναπηρία που εργάζονται στον ΟΤΕ προτείνει η βουλευτής Επικρατείας της Ν.Δ κ. Μπερνιδάκη, πρόεδρος της Διακομματικής Επιτροπής της Βουλής για τα Αναπηρικά Θέματα, σε επιστολή της προς τον πρόεδρο του Οργανισμού, Παναγή Βουρλούμη.
Με την ευκαιρία των επικείμενων αλλαγών που προωθούνται σχετικά με την άρση της μονιμότητας των νεοπροσλαμβανομένων στον Οργανισμό, η κ. Μπερνιδάκη προτείνει επίσης να διατηρηθεί η αναλογία των προσλήψεων ατόμων με αναπηρία στις ετήσιες προσλήψεις του ΟΤΕ, στο πλαίσιο του νόμου 2643/1998 και για κάθε αποχωρήσαντα εργαζόμενο με αναπηρία από τον ΟΤΕ, να γίνεται αντικατάστασή του από πρόσληψη άλλου επίσης με αναπηρία.
Στην επιστολή της προς τον κ. Βουρλούμη η κ. Μπερνιδάκη ζητά ακόμη να συνεχιστεί η πολιτική πρόσληψης τηλεφωνητών πτυχιούχων αναγνωρίσιμων τηλεφωνικών Σχολών σε οικιακά τηλεφωνικά κέντρα.
Ερώτηση για τις «λησμονημένες ασθένειες» από την Ευρωβουλευτής Ε. Τζαμπάζη
Στην ερώτηση της η Ε. Τζαμπάζη, ανέφερε το πρόβλημα της εφαρμογής της Ευρωπαϊκής νομοθεσίας που επηρεάζει την παραγωγή και προμήθεια φαρμάκων για τις «λησμονημένες» για την προηγμένη δύση ασθένειες, που μαστίζουν όμως τις χώρες του τρίτου κόσμου. Στην ερώτησή της η Βουλευτής, έθεσε το δίλημμα εάν νομιμοποιείται η Ε.Ε. με την εφαρμογή κανονισμών και αυστηρών πλαισίων ηθικού και δεοντολογικού χαρακτήρα, να περιορίζει, να διακόπτει ή να καθυστερεί την πρόσβαση ασθενών από τρίτα κράτη, σε φάρμακα, τα οποία χορηγούνταν και στην Ε.Ε., πριν την αλλαγή των νομικών πλαισίων.
Ακολουθεί το πλήρες κείμενο της ερώτησης:
Σε πρόσφατο συνέδριο στην Ελλάδα για τις «λησμονημένες ασθένειες», ετέθη το θέμα της παραγωγής και διάθεσης εμβολίων και φαρμάκων, για τις ασθένειες που ενώ έχουν καταπολεμηθεί στον προηγμένο δυτικό κόσμο, εξακολουθούν να μαστίζουν κράτη του τρίτου κόσμου.
Το γεγονός ότι το ισχύον νομοθετικό πλαίσιο στην ΕΕ, περιορίζει την παραγωγή εμβολίων μέχρις ότου ολοκληρωθούν οι κλινικές δοκιμές και μελέτες, στερεί από χιλιάδες ασθενείς σε τρίτα κράτη την πρόσβαση σε προληπτικά και θεραπευτικά μέσα με ολέθρια για την ζωή και την κατάσταση της υγείας αποτελέσματα.
Είναι γεγονός πως το ισχύον νομοθετικό πλαίσιο ενισχύει την εφαρμογή υψηλών προδιαγραφών και απαντά σε ηθικά και πρακτικά ζητήματα των πολιτών.
Ταυτόχρονα όμως επεκτείνει την εφαρμογή του σε χώρες που δεν έχουν την πολυτέλεια να περιμένουν την ολοκλήρωση όλων των διαδικασιών, αλλά ούτε και τη δυνατότητα να παράγουν αυτά τα αναγκαία φάρμακα.
Ερωτάται η Επιτροπή, πώς πρόκειται να βοηθήσει στην κατεύθυνση υποστήριξης των χωρών του τρίτου κόσμου, όπως και εάν έχει το δικαίωμα η ΕΕ, στα πλαίσια κανονισμών και αυστηρών πλαισίων ηθικού και δεοντολογικού χαρακτήρα, να περιορίζει, να διακόπτει ή να καθυστερεί την πρόσβαση ασθενών από τρίτα κράτη, σε φάρμακα, τα οποία χορηγούνταν και στην ΕΕ πριν την αλλαγή των νομικών πλαισίων.
Πιθανό φάρμακο για τη σκλήρυνση
Οι άνθρωποι με σκλήρυνση κατά πλάκας μπορούν να ωφεληθούν από την αγωγή με το φάρμακο για την χοληστερίνη statin σύμφωνα με μια μικρή μελέτη που παρουσιάστηκε τον Απρίλιο στην αμερικανική ακαδημία του νευρολογικού συνεδρίου στη Χονολουλού, Χαβάη.
“Τα συμπεράσματά μας δείχνουν ότι το statins έχουν τη δυνατότητα να αντιμετωπίσουν τη πολλαπλή σκλήρυνση,” όπως αναφέρει ο Δρ Timoth Vollmer, νευρολόγος από το νοσοκομείο του ST Josi και του Medical Center in Arizona.
Στη μελέτη, 28 ασθενείς έλαβαν μια καθημερινή δόση του φαρμάκου simvastatin (Zocor) για έξι μήνες. Οι ασθενείς κυμάνθηκαν στην ηλικία μεταξύ 18 έως 55 και είχαν τουλάχιστον μία απομυελινωτική εστία σύμφωνα με τη μαγνητική τομογραφία.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι ασθενείς είχαν λιγότερες υποτροπές απ’ ό,τι κατά τη διάρκεια της περιόδου παρατήρησης τους τρεις μήνες πριν αρχίσουν τη λήψη statins. Είχαν επίσης λιγότερα ευρήματα στην μαγνητική τομογραφία: πριν την θεραπεία οι ασθενείς είχαν έναν μέσο όρο 2.35 εστιών και μετά από τη θεραπεία είχαν έναν μέσο όρο 1.31
Ο ένταση των εστιών μειώθηκε επίσης, αναφέρει ο Δρ Vollmer . Αν και οι ερευνητές αναλύουν ακόμα τα αποτελέσματα, δεν έχουν τεκμηριώσει καμία σοβαρή παρενέργεια στους ασθενείς.
Τα φάρμακα Statin εμφανίζονται να έχουν αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες εκτός από τη δυνατότητά τους να μειώσουν τη χοληστερόλη και μελετώνται για τη θεραπεία των αυτοάνοσων ασθενειών όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας και η ρευματοειδή αρθρίτιδα.
Ο Βόλλμερ και οι συνάδελφοί του λένε ότι εάν τα φάρμακα statin φανούν αποτελεσματικά στη σκλήρυνση, αυτό θα προσφέρει ορισμένα πλεονέκτημα επειδή λαμβάνονται ως χάπι είναι ασφαλή και λιγότερο ακριβά από τις τρέχων θεραπείες που όλες γίνονται δι εγχύσεως. Εντούτοις, μια μεγαλύτερη μελέτη απαιτείται για να επιβεβαιώσει τα προκαταρκτικά συμπεράσματα.
www.msrc.co.uk. Απόδοση στα ελληνικά Wizard http://forum.disabled.gr
Κέντρα αποκατάστασης με… franchise!
ΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ Κέντρων Φυσικής Αποκατάστασης με τη μέθοδο του franchise σχεδιάζει η κυβέρνηση, όπως αποκάλυψε ο υφυπουργός Υγείας Γ. Κωνσταντόπουλος, ενημερώνοντας χθες τη Διακομματική Επιτροπή της Βουλής για τα άτομα με αναπηρίες.
Οι τεράστιες αδυναμίες και η έλλειψη τεχνογνωσίας ανάγκασαν την κυβέρνηση να ξεκινήσει ήδη διαπραγματεύσεις με Κέντρα Αποκατάστασης Αναπηριών του εξωτερικού που έχουν διεθνή φήμη και άρτια εκπαιδευμένο προσωπικό.
Στόχος είναι να λειτουργήσουν το συντομότερο δυνατό τα Κέντρα Αποθεραπείας, Φυσικής και Κοινωνικής Αποκατάστασης (ΚΑΦΚΑ) που έχει ανάγκη η Ελλάδα με δεδομένο και το γεγονός ότι βρίσκεται στις πρώτες θέσεις σε τροχαία ατυχήματα.
Η λύση της σύμπραξης δημόσιου και ιδιωτικού τομέα προκρίθηκε και για τον περιορισμό της μεγάλης διαρροής ασθενών στο εξωτερικό που σπεύδουν εκεί σε κέντρα αποκατάστασης για να επιτύχουν την αποθεραπεία τους.
Οι διαπραγματεύσεις που έχουν ήδη ξεκινήσει περιλαμβάνουν την εκχώρηση του management ιδρυμάτων αποκατάστασης που βρίσκονται στη χώρα μας για συγκεκριμένο χρονικό διάστημα, την παροχή τεχνογνωσίας και εκπαίδευσης και τη διάθεση κρεβατιών σε ποσοστό 20% έως 30% σε ασθενείς που προέρχονται από άλλες χώρες, ώστε οι επιχειρήσεις αυτές να έχουν βιωσιμότητα.
Ανάμεσα στα κέντρα με τα οποία διαπραγματεύεται το υπουργείο Υγείας είναι και γνωστό κέντρο αποκατάστασης στη Μόσχα.
Χθες ο υφυπουργός Υγείας περιγράφοντας την κατάσταση που επικρατεί σε διάφορα κέντρα αποκατάστασης μίλησε για εγκατάλειψη και άθλιες συνθήκες.
Είναι χαρακτηριστικό ότι μιλώντας για το Κέντρο Χρόνιων Παθήσεων Παίδων Αττικής δεν δίστασε να κάνει λόγο για κολαστήριο και να παραδεχθεί ότι υπάρχουν και φαινόμενα κακοποίησης ασθενών στα άσυλα ανιάτων καθώς οι εργαζόμενοι δεν έχουν την τεχνογνωσία και το ψυχολογικό απόθεμα για να ανταποκριθούν στις τεράστιες ανάγκες. Για τον λόγο αυτόν το υπουργείο μελετά την παροχή κινήτρων ώστε να εργάζονται σε αυτές τις θέσεις συγγενείς αναπήρων που έχουν εξοικειωθεί με το αντικείμενο και γνωρίζουν περισσότερο τις ανάγκες των ασθενών.
Κ. Βλαχοδήμου, ΕΞΠΡΕΣ 22-06-2005.
Aδιαφορία από τις δημόσιες υπηρεσίες για τη δημιουργία υποδομών
Στα χαρτιά παραμένει η δημιουργία υποδομών ώστε να διευκολύνεται η προσβασιμότητα σε κτίρια του Δημοσίου για πολίτες με αναπηρίες. «Απαγορευμένη ζώνη» εξακολουθούν να αποτελούν Εφορίες, υπηρεσίες δήμων, περιφερειών και υπουργείων για εκατοντάδες χιλιάδες πολίτες, ενώ το υπουργείο Εσωτερικών περιορίστηκε για άλλη μία φορά σε συστάσεις προς τους φορείς του Δημοσίου.
Ειδικότερα, σε εγκύκλιό του επαναλαμβάνει την ανάγκη εξασφάλισης της προσβασιμότητας στα κτίρια του Δημοσίου, παραπέμποντας μάλιστα σε οδηγίες που είχαν δοθεί πριν από έναν και πλέον χρόνο. Ωστόσο, αν και στις οδηγίες αυτές προβλέπονται πρόστιμα για τις υπηρεσίες, οι οποίες δεν θα συμμορφωθούν, μέχρι σήμερα δεν έχει επιβληθεί κανένα. Στο μεταξύ, καμία πρόβλεψη δεν υπάρχει στο 30,2% των κτιρίων των δήμων της Αττικής, ενώ απογοητευτική είναι και η εικόνα στις υπηρεσίες των δήμων, που είναι πρωτεύουσες νομών, όπου το 25% δεν έχει λάβει μέτρα για την πρόσβαση πολιτών με αναπηρία.
Τα στοιχεία αυτά προκύπτουν από ειδική έρευνα, που διενήργησε το Σώμα Επιθεωρητών – Ελεγκτών Δημόσιας Διοίκησης (ΣΕΕΔΔ) και αποτυπώνεται σε έκθεση του 2004. Συγκεκριμένα, υπάρχουν κτίρια που επιτρέπουν μεν την είσοδο στα άτομα με ειδικές ανάγκες, αλλά εάν χρειαστεί να μεταβούν στον δεύτερο όροφο για κάποια υπογραφή, απλώς αδυνατούν, αφού οι διαστάσεις του ανελκυστήρα είναι απαγορευτικές.
Είδος πολυτελείας αποτελούν βέβαια οι τουαλέτες και τα καρτοτηλέφωνα! Εάν κάποιο άτομο με ειδικές ανάγκες επιχειρήσει να κάνει χρήση αυτών των μέσων, τότε σύμφωνα με την έρευνα του ΣΕΕΔΔ αποδεικνύεται πως μόλις 1 στα 6 κτίρια διαθέτει τους απαιτούμενα διαμορφωμένους χώρους WC και μόλις 1 στα 10 ειδικά καρτοτηλέφωνα.
ΝΙΚΟΛΕΤΤΑ ΜΟΥΤΟΥΣΗ, ΜΑΝΟΣ ΧΑΡΑΛΑΜΠΑΚΗΣ. ΤΑ ΝΕΑ , 22/06/2005.