Στη συζήτηση με θέμα την εφαρμογή του “Κώδικα ορθής πρακτικής” για την Σκλήρυνση Κατά Πλάκας συμμετείχε η Ευρωβουλευτής του ΠΑ.ΣΟ.Κ.
κ. Ευαγγελία Τζαμπάζη κατά τη διάρκεια της Συνόδου Ολομέλειας του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου
“Η υιοθέτηση ενός “Κώδικα ορθών πρακτικών” για την σκλήρυνση κατά πλάκας που πρότεινε το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο σε συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Οργάνωση για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας εκφράζει την πολιτική μας βούληση για προσδιορισμό ενιαίων μεθόδων περίθαλψης και δραστηριοτήτων αποκατάστασης” τόνισε η Ευρωβουλευτής κ. Τζαμπάζη καλώντας την Ευρωπαϊκή Επιτροπή “να διαδραματίσει ένα χρήσιμο ρόλο συντονισμού και πρωτοβουλίας συνεισφέροντας στην εφαρμογή του κώδικα ορθών πρακτικών”.
Ακολουθεί το πλήρες κείμενο της παρέμβασης της κ. Τζαμπάζη:
“Κύριε Επίτροπε,
Αγαπητοί Συνάδελφοι,
Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι μια σοβαρή ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος που στις περισσότερες περιπτώσεις προκαλεί αναπηρία και ορισμένες φορές θέτει σε κίνδυνο τη ζωή του ασθενούς.
Αυτή τη στιγμή στην Ευρωπαϊκή Ένωση 400,000 άτομα πάσχουν από τη νόσο και το μεγαλύτερο ποσοστό αφορά νέες γυναίκες, καθώς προσβάλει περισσότερο τις γυναίκες απ’ ότι τους άνδρες σε αναλογία 2 προς 3.
Η αντιμετώπισή της αποτελεί ακόμη μεγαλύτερη πρόκληση, αφενός, λόγω της προοδευτικής της φύσης και, αφετέρου, επειδή τα άτομα προσβάλλονται συνήθως κατά τα πιο παραγωγικά στάδια της ζωής τους.
Η ασθένεια αξίζει και πρέπει να αναγνωριστεί μέσω της καλύτερης υποστήριξης των ασθενών καθώς και της αναζήτησης χρήσιμων λύσεων στα διάφορα προβλήματα που αντιμετωπίζουν.
Για να γίνει κάτι τέτοιο εφικτό μια από τις προϋποθέσεις είναι η ισότιμη πρόσβαση των πολιτών στις υπηρεσίες υγείας και η ισότιμη παροχή όλων των αποτελεσματικών μέσων.
Λαμβάνοντας υπόψη ότι μεταξύ των Κρατών Μελών υπάρχουν ευρείες διαφορές όσον αφορά τη δυνατότητα πρόσβασης και την ποιότητα της περίθαλψης, η υιοθέτηση ενός “Κώδικα ορθών πρακτικών” που πρότεινε το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο εκφράζει την πολιτική μας βούληση για προσδιορισμό ενιαίων μεθόδων περίθαλψης και δραστηριοτήτων αποκατάστασης.
Ζητούμε λοιπόν την άμεση εφαρμογή και χρήση του κώδικα με τον οποίο :
• υποστηρίζεται το δικαίωμα σε ανεξάρτητη διαβίωση των ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας καθώς και των ατόμων με αναπηρία, γεγονός που προϋποθέτει την παροχή έγκαιρης και κατάλληλης υγειονομικής και κοινωνικής μέριμνας, ούτως ώστε να διασφαλίζονται η προσωπική αξιοπρέπεια και αυτονομία,
• ενώ παράλληλα επιδιώκεται ο πολλαπλασιασμός και καλύτερος συντονισμός των ερευνών για τη συγκεκριμένη ασθένεια σε εθνικό, ευρωπαϊκό και παγκόσμιο επίπεδο.
Η υπόθεση Mc Vay έδειξε πως ακόμη και ένας μαχόμενος πολίτης είναι αρκετός ώστε να στραφεί το ενδιαφέρον εκείνων που παίρνουν τις αποφάσεις προς μία υπόθεση άγνωστη ή παραμελημένη.
Απομένει τώρα να δοθεί μεγαλύτερη έμφαση στις κοινές προσπάθειες των κρατών μελών και των εμπειρογνωμόνων τους για την κατάρριψη όλων εκείνων των εμποδίων που δεν επιτρέπουν την ίση πρόσβαση στα αγαθά και τις υπηρεσίες.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή μπορεί να διαδραματίσει ένα χρήσιμο ρόλο συντονισμού και πρωτοβουλίας συνεισφέροντας στην εφαρμογή του κώδικα ορθών πρακτικών. ”
Η συζήτηση πραγματοποιήθηκε σε συνέχεια προφορικής ερώτησης που απηύθυνε η Επιτροπή Αναφορών του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή με την οποία ζητά να ενημερωθεί σχετικά με τα συγκεκριμένα μέτρα που έλαβε η Επιτροπή, ώστε να εφαρμοστεί το ψήφισμα που ενέκρινε το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο τον Δεκέμβριο 2003. Στο εν λόγω ψήφισμα προτείνονται τα μέτρα αρωγής για τους Ευρωπαίους πολίτες που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας και ειδικότερα η σύνταξη ενός Κώδικα Ορθής Πρακτικής.
Ευαγγελία Τζαμπάζη
Βουλευτής ΠΑ.ΣΟ.Κ ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΚΟΙΝΟΒΟΥΛΙΟ