Εννέα γενετικοί δείκτες μπορεί να αυξάνουν τον κίνδυνο για εμφάνιση σχιζοφρένειας σύμφωνα με μελέτη αμερικανικής ερευνητικής ομάδας.
Η σχιζοφρένεια μπορεί να είναι κληρονομική και από τους δύο γονείς και ο κίνδυνος αυξάνεται κατά πολύ εφόσον ο άνθρωπος κληρονομήσει ίδια αντίγραφα αυτών των δεικτών από τον κάθε γονέα.
Δημιουργήθηκε ένα μαθηματικό μοντέλο που εξετάζει τις γενετικές πληροφορίες που κάποιος έχει κληρονομήσει από τους δυο γονείς, και εντοπίζει ίδιες περιοχές χρωμοσωμάτων.
Εντοπίστηκαν 9 περιοχές στα χρωμοσώματα που μπορεί να παίζουν σημαντικό ρόλο στο να προκαλούν τη σχιζοφρένεια όταν δυο ίδιες παραλλαγές κληρονομούνται από τους γονείς.
Οι τέσσερις από αυτές, έχουν γονίδια που σχετίζονται με την σχιζοφρένεια ενώ οι υπόλοιπες πέντε περιοχές είναι καινούργιες.
Ένα τουλάχιστον δείκτη είχαν το 81% των ανθρώπων με σχιζοφρένεια και από τους δύο γονείς και σχεδόν οι μισοί είχαν δυο ή περισσότερους δείκτες.
Νέοι δρόμοι στην αντιμετώπιση της σχιζοφρένειας θα ανοίξουν εφόσον επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα
ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ 12-12-2007