Σε δημοσίευμα του Reuters αναφέρεται πως ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ αποφάσισε να ξεκινήσει εξονυχιστικούς ελέγχους των συσκευών που λειτουργούν ως αντλίες χορήγησης φαρμάκων πριν την κυκλοφορία τους στην αγορά. Αιτία ήταν οι περισσότερες από 50.000 αναφορές για προβλήματα με αντλίες χορήγησης φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων 710 θανάτων.

Αναφέρεται χαρακτηριστικά πως έχουν υπάρξει προβλήματα με κάθε είδος αντλίας έγχυσης στην αγορά, σε ολόκληρη τη βιομηχανία, ενώ σημειώνεται πως οι αντλίες αυτές χρησιμοποιούνται από εκατομμύρια άτομα για τη χορήγηση αντιβιοτικών για λοιμώξεις, χημειοθεραπείας για τον καρκίνο, ινσουλίνης για τον διαβήτη, αναλγητικών, κ.ά.

Ήδη έχουν αποσυρθεί από την αγορά 87 προϊόντα αντλιών, ενώ με τους νέους κανονισμούς, ο FDA θα απαιτεί από τους κατασκευαστές των αντλιών έγχυσης να περιλαμβάνουν περισσότερες πληροφορίες για τον σχεδιασμό τους, και αναμένεται να λειτουργήσει ένα website, όπου οι χρήστες των αντλιών θα μπορούν να μάθουν περισσότερα για τις συσκευές, αλλά και να αναφέρουν τυχόν προβλήματα.